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制剂研究员
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PCR技术员苏州天隆生物科技有限公司苏州-工业园区6-8千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、参与体外诊断试剂盒新品项目开发及性能优化过程中的实验,及时分析实验过程中出现的问题、并及时解决,提出建议并进行改进;2、负责试剂产品生产工艺性能测试验证工作;3、完成研发实验室日常事务性的工作,如卫生环境,仪器记录维护等;4、遵守质量管理体系的要求,确保所进行的工作符合质量管理体系的要求;5、完成公司领导交办的其它任务。任职要求:1、生物技术、生物工程或医学类相关专业本科及以上学历,诊断产品开发经验及数字PCR经验者优先;2、思维清晰,逻辑思维能力强,具有强的钻研精神与分析及解决问题的能力;3、具有分子生物学相关实验操作经验,如荧光PCR、分子克隆、基因合成、测序等;4、熟悉NCBI等相关数据库、PCR设计及基因序列分析相关软件的使用;5、有较强的英语读写能力,能熟练阅读专业英文文献;6、良好的团队协作精神,善于沟通,积极主动, 协调能力及执行力强。

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药物制剂研发人员(初级)苏州源创药物研究有限公司苏州-工业园区0.7-1万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责国内外文献查阅,在上级主管指导下设计处方工艺研究方案,并负责方案实施及试验原始记录的整理; 2. 负责或参与小试研究到中试生产的转化及工艺交接,完成制剂平台内项目的中试放大工作; 3. 负责或参与申报资料药学相关部分综述及研究性资料的编写; 4. 负责制剂设备的维护及保修; 5. 完成上级领导交代的其他工作。   任职条件: 1. 制剂或相关专业本科及以上学历,1年以上制剂相关工作经验; 2. 工作严谨、认真负责,沟通力强,有良好的职业道德和团队意识。

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制剂研究员上海礼邦医药科技有限公司上海-浦东新区1.5-2万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 负责创新小分子药物的制剂研究,开展相应的处方工艺开发、工艺放大、工艺验证; 2. 负责所参与项目技术资料、原始数据的记录、整理,以确保实验数据的真实性和可追溯性; 3. 能够协调分析、注册、QA及生产人员保证项目GMP生产顺利进行; 4、能够对技术问题作出准确的评判并能及时解决所承担项目的技术问题; 5.负责药品申报资料中处方及工艺部分资料的撰写,并协助注册申报工作 任职要求: 1、有2年以上相关工作经验的硕士或本科毕业生; 2、熟练掌握药物制剂研发相关实验技术、仪器操作。 3、熟悉固体制剂等多种剂型的开发与申报,有GMP经验优先考虑。 4、有较强的学习能力,分析判断能力和技术应用能力。 5、有一定的英语水平,能熟练阅读英文文献,办公软件操作熟练。 6、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力。

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高级制剂研究员江苏华益科技有限公司常熟1-2万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责及时跟踪公司项目制剂研究的更新动态,收集与分析相关动态资料2、负责制剂部药物研制任务计划书的编写与审核3、负责按照研究任务计划书的要求组织实施具体试验方案、数据处理与试验报告,按QbD理念,基于风险评估、CMA、CPP、COA进行DoE实验设计,完成制剂工的处方筛选、工艺优化、放大、转移与验证等4、负责制剂项目具体研究模块研究方案与研究报告的编写、修订与实施5、负责制剂项目CTD制剂模块申报资料的撰写、审核与修订6、负责制剂开发疑难问题的解决职位要求:1、有药品制剂研究和技术转移工作经验,有1个以上的注射剂(冻干)项目的全流程开发并获批上市的经验者优先考虑,有2年以上药物分析经验者优先考虑2、具有丰富的药物制剂理论与药品研发实战经验,精通药物制剂研发和生产设备的使用及日常维护3、具有处方工艺问题分析和解决能力,具有较好的专利、文献收集能力

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助理研发工程师(细胞实验 )江苏美正生物科技有限公司无锡0.5-1万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1.有一年及以上细胞培养、无菌操作经验,大专及以上学历。2.熟悉细胞实验室常用设备与基本操作,如倒置显微镜、无菌过滤、细胞计数与传代等。3.有ELISA操作经验优先考虑。4.服从工作安排,责任心强。岗位职责:1.负责细胞房日常维护、耗材申购、出库领用等工作2.负责培养基过滤、非一次性用品清洗与灭菌工作。3.负责指定细胞培养、计数、冻存、补液等工作4.负责抗体纯化与性能检测工作5.其他安排任务

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制剂研究员深圳善康医疗健康产业有限公司深圳-坪山区6-9千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责口服固体制剂和植入剂研发2、产品的处方工艺研究3、制剂研究资料编写任职要求:1、本科及以上学历,药学相关专业2、有口服固体制剂项目和热熔挤出技术研发经验者优先3、善于系统思考、逻辑思维清晰

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制剂研究员广州安信医药有限公司成都-温江区10-15万/年07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责制剂项目的文献调研、处方工艺研究、工艺优化及放大、注册申报资料撰写;2、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等)的制定、实施、评价等工作;3、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;5、负责相关试验仪器的使用维护等;6、负责与CMO沟通协调,确保项目保质保量推进。任职资格1、药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业,本科以上学历;2、从事制剂研究工作3年以上,具有良好的药物制剂相关理论知识及制剂研究实践经验,有注射剂、滴眼剂、皮肤外用制剂仿制药物研发工作经验优先;3、能独立承担制剂开发项目,能熟练操作和维护制剂设备;4、熟悉药品研发、注册相关法规,药学研究相关技术指导原则等药政法规内容;5、熟悉制剂常用设备工作原理,具备常用制剂设备的操作能力;6、具备较好的药学研究相关的中、英文文献检索能力;7、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力。

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药品研发分析研究主管广州市桐晖药业有限公司广州-黄埔区0.8-1.2万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1 、领导项目组开展分析研发工作,负责分析研发方案的制定、论证和实施工作;2 、根据负责项目组建项目组,负责组内成员工作分配、统筹和协调等事宜;3 、按CTD要求撰写实验总结报告,按照注册管理办法相关要求编写原始记录等;4 、负责制定质量标准和相关SOP文件,负责中试放大生产的方法转移与确认等相关工作;5、 负责与项目交接单位技术交流和指导工作,解决项目交接过程中出现的技术问题;6 、对项目组内成员进行培训和绩效考核;7、 完成上级主管安排的其他事宜。任职要求:1 、本科及以上学历,药剂、分析、中药或其他药学相关专业,2年以上相关研发项目管理工作经验(或项目负责人);2 、能熟练使用常见分析仪器设备,能独立进行各项试验,动手能力强,并能解决试验过程中的问题,同时还可对其他研发实验员及助理进行技术指导;3、 能独立制定研究方案,带领项目组完成项目工作;4 、具有一定英语读写能力,能独立阅读、翻译英语资料; 5 、有较好的书面表达能力,性格沉稳、工作踏实;良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神。

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制剂工艺研究员(应届生)海思科医药集团股份有限公司成都-温江区0.8-1.5万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.根据部门分派的项目,协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施;2.负责编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料,对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责;3.协助进行项目申报资料撰写,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。任职要求:1.学历:硕士及以上学历(接受应届同学);2.专业:药剂学、药学等相关专业;3.技能:具备较好的制剂专业知识;能熟练操作各种制剂设备;能独立进行制剂处方工艺研究和申报资料的撰写优先;熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则优先;有较强的专利查阅和分析能力;具有基本的GMP知识;4.其他:较强的分析判断能力;较强的团队精神;较强的责任感和进取心,执行力强;一定的创新能力。

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制剂研究员辉粒药业(苏州)有限公司北京分公司北京-海淀区5-8千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:

1. 制剂处方、工艺小试、中试研究,并配合车间进行生产工艺验证工作;2. 制定制剂研究方案,撰写实验记录,定期进行研究进展汇报;3. 撰写和整理药学部分注册申报资料,协助项目注册申报及专利申请工作;4. 仪器设备SOP及其他相关文件的起草、修改和完善工作;5. 完成部门和公司领导交给的其他任务。职位要求:1. 专业要求:药物制剂或相关专业,本科及以上学历,两年以上制剂研究工作经验,有微粒制备相关经验者优先;2. 具有扎实的药物制剂理论知识和实验技能,动手能力强,熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备;3. 良好的文献资料检索能力,熟悉常用医药网站和数据库;4. 有良好的团队意识和独立思考的能力,执行力强,有敬业精神,善于学习和接受新知识、新技能; 5. 热衷于从事药物制剂的研发工作。

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研发助理(体外检测试剂)北京协和洛克生物技术有限责任公司北京-大兴区0.8-1万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位关键词: 生物工程  生物技术  医学检验 体外诊断试剂 IVD 胶体金 酶联免疫 研发实验  检验检测 岗位职责: 负责发光或胶体金试剂新品的研发,完成原材料筛选评价、工艺性能及反应体系优化等测试研究; 协助完成项目的调研、策划、立项、规划及实施编制项目单调研,设计开发计划、研发报告; 完成产品研发小试、中试等验证; 协助编订技术标准、技术参数工艺流程及指导文件检验规程及标准等技术文件。 任职要求: 1.生物、免疫、医学检验相关专业本科或以上学历; 2.一年以上体外诊断试剂行业研发相关工作经验; 3. 熟悉免疫产品有发光、胶体金、酶联免疫技术开发; 4.良好的团队协调及沟通能力,认真负责,积极向上; 5.热爱试剂研发实验工作。

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试剂研发技术员/高级技术员深圳闪量科技有限公司深圳-光明区0.8-1.6万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.在团队的指导下,完成研发实验工作,包括qPCR和其他分子实验的设计,实施,分析,记录和报告。任职要求:1.生物、医学检验或医学等相关专业,大专以上学历;2.具有PCR或荧光定量PCR操作经验,应届毕业生亦可,具有1~2年试剂生产、医学检验实验室、体外诊断实验室工作经验优先,3.有志于从事体外诊断试剂的研发;4.工作耐心细致,踏实肯干,责任心强,具有团队合作精神和创新精神。薪酬和职位可以根据经验随时调整,工作地点南山或光明

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生产操作工上海奥全生物医药科技有限公司上海-浦东新区0.5-1万/月07-04

学历要求:中专|工作经验:无需经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

1、严格按照GMP要求和SOP操作规范的相关规定,正确操作生产设备,在制剂车间进行制备和包装生产,如:制粒、混合、灌装、贴签、包装等生产过程的操作,确保产品质量合格。2、负责生产原始记录及相关其它记录的填写。3、负责生产结束后环境和设备的清洁工作,保证生产条件符合GMP标准。4、负责对生产设备进行日常维护和保养,保证设备良好运行。5、配合领导完成本岗位生产操作SOP、设备相关SOP的起草或修订6、配合相关岗位做好质量控制、验证等工作。7、听从领导安排的其它事项任务。 任职要求:1、具有药物制剂或医药相关专业中专、大专及以上学历;2、熟悉GMP相关知识及要求,具有GMP药品生产工作经验者优先考虑;优秀应届毕业生亦可;3、具有扎实的相关专业知识,熟悉产品生产工艺及生产设备;4、计算机和英语水平良好,熟悉WORD、EXCEL软件,能制作PPT;5、工作积极主动,细心敬业, 具有高度责任心,能够吃苦、具有团结合作精神,身体健康,无***

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大华农中化药技术研发员温氏食品集团股份有限公司广州-天河区0.6-1.2万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

一、岗位职责:1、主要从事新兽药、新制剂的研发工作;2、独立开展药剂制备、药物评价、动物实验等工作;3、协助研发组长完成项目立项、新产品申报、产品宣传、专利申请;4、完成领导交办的其他工作。二、任职资格:1、应届或1年以上兽药研发相关工作经验;2、药物化学、药剂学、兽医药学、兽医药理学、兽医学等相关专业,本科及以上学历。三、薪酬待遇:年收入8-15w,经验型人才具体面谈。四、应聘方式:有意者请将简历投递至GDDHNhr@163.com;邮件名称和简历以“应聘岗位+姓名”命名,我们会在收到材料后及时与您联系。联系人:严小姐

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制剂实验员(药物制剂方向)盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司珠海0.8-1.2万/月07-03

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:1.从事新型药物制剂研发工作,按照项目试验方案进行实验操作,对结果进行分析,开发可行性工艺路线;2.查阅相关技术文献专利,跟踪国际相关研究进展;3.定期总结汇报项目研发进展。任职要求1、硕士及以上学历,药物制剂或药学相关专业;2、从事新型药物制剂研发工作,有原位凝胶、滴眼液、脂质体、胶束,以及药代动力学等相关研究工作经验者优先;3、良好的英语读写能力及组织、沟通能力。

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制剂技术研究员中生复诺健生物科技(上海)有限公司上海-嘉定区1.7-2.2万/月07-03

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作内容: 1、同制剂技术研发团队对制剂处方进行深度开发,提高药用性能和产品稳定性; 2、对从外部引进的制剂技术进行重现并优化相关参数,降本增效; 3、参与制剂技术研发团队的日常事务并配合上级处理其他事务。 任职资格: 1、硕士学历,制药工程、药剂学等相关专业,有T型管或微流控混合制剂研究经验,应往届均可; 2、具有持续学习能力和较强的分析解决问题的能力; 3、条理清晰,逻辑思维能力强,易于沟通,具有良好的责任心及团队协作精神。

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冻干制剂研发员青松医药集团股份有限公司天津-西青区1-2万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 冻干剂文献调研和参比制剂剖析 2.冻干制剂处方和工艺小试研究 3.冻干制剂产业化放大和工艺参数优化 4.其他无菌制剂项目的研发 任职要求:1.熟悉化学药冻干制剂工艺,1-2个项目产业化生产及申报经验 2.药学相关专业统招本科学历及以上

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药物制剂高级研究员北京华睿鼎信科技有限公司北京-大兴区0.8-1.5万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、能够独立承担制剂研发项目(包括检索相关各国文献),对所承担的项目的质量和进度负责,负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化,并指导工艺验证;协调技术资料及生产工艺技术交接。2、独立制定项目研发计划并协调计划的执行,对研发中出现的问题进行分析并能提出专业意见;3、根据最新药品注册法规要求,负责撰写或指导下属撰写相关药品申报资料、原始记录任职要求1、药剂或药学相关专业,本科及以上学历,3年以上研发工作经验;2、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作;独立完成相关实验工作,具备放大生产工作经验;3、能够熟悉药品注册法规。4、良好的英文阅读能力,熟练阅读翻译相关英文文献5、诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神,沟通能力良好。

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制剂研究员河北钱恩医药科技有限公司石家庄-东开发区4-8千/月07-03

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、本科或本科以上药学相关专业;2、能熟练使用各种制剂小设备及中试设备。3、能够熟练制定制剂研究计划、实验方案,能进行处方筛选、工艺研究,处方工艺放大的样品制备的工作。4、具有丰富的药学知识,具备良好的制剂实验技能和理论知识水平,有固体制剂及水针制剂工作经验,熟悉药品申报资料的撰写、GMP及药品生产注册相关法规 ,能够熟练查阅国内外文献资料 。5、良好的实验操作能力,能完成各种检验和仪器实验等;6、能吃苦耐劳、诚实守信,责任感强;性格开朗,服从上级领导安排,保守公司机密;7、能规范书写实验及相关记录;良好的团队精神及沟通能力。

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制剂研发助理杭州纽安津生物科技有限公司杭州-江干区0.8-1万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.? 按照领导要求,辅助领导进行药物制剂设计、筛选、工艺研究、中试放大等工作;2.??药物制剂研发及生产相关的检验工作;3.??制剂工艺相关资料的撰写及整理;4.??收集药物制剂研发行业信息,跟踪相关法规政策;5.? 完成上级安排的其他工作。任职资格:1、药学、药剂学、有机化学、生物化学、分析化学等相关背景,本科学历;2、掌握高效液相、紫外、粒径分析仪,Zeta电位分析仪等相关仪器的表征检测方法;3、有材料化学修饰改性经验或脂质体制剂的制备、注射剂、冻干工艺经验者优先;4、良好的团队协作能力和文字撰写能力。优选:动手实验能力强,做事认真有条理,逻辑性强

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