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医药技术研发管理人员
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临床药理总监苏州悦航企业管理咨询有限公司上海-浦东新区5-7万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1) 本职位需精通临床药理及药代动力学技术理论知识,能制定或参与制定开发战略、药物申报策略等工作,能参与各药物研发团队,并有评估项目可行性的能力;2) 能按照GCP要求进行BE、药代、药效和临床试验的设计与执行,在满足国内及国际要求的同时,确保临床试验设计合理且数据真实准确;3) 本职位要求较强的数据管理及统计知识以及对试验结果准确合理的解读能力,同样要求对相关数据处理软件的熟练掌握,和对药物研发过程的整体了解。4) 熟悉国际各药品监督管理机构的材料准备与递交;5) 能与不同职能部门同事建立合理项目判定标准,监管并推进项目进程,并能与管理层做到及时有效的沟通;6) 参与新药评估并确定考虑中项目的要求,包括评估潜在收购的外公司产品或协同研发的相关产品的临床药理学和临床疗效的数据,并参与引进项目临床策略的设计和实施。

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药物化学研究员浙江春禾医药科技有限公司杭州-余杭区1.2-2万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

     从事创新药发现的化学合成工作;设计合成路线,完成化学合成并确定结构;解决合成中的问题;定期对研究工作进行总结性汇报。  岗位要求  药物化学或有机合成等专业本科以上学历,有药物化学经验的优先;具有扎实的专业理论基础和出色的动手能力;能够设计有效的合成路线,能够熟练地检索有关化学文献;工作认真,责任心强,勤奋上进,具有良好的团队合作精神和沟通协作能力。   

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资深药理研究员成都地奥制药集团有限公司成都07-04

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

任职要求:1、药理、生物、临床相关专业硕士及以上学历;2、熟悉创新药临床前药理研究评价过程,掌握国内外药品注册相关的药理毒理研究技术要求和指导原则;3、能带领团队进行相关试验开展及研究工作,对结果能够展开分析及组织讨论、把关;4、对公司的选题立项及研发布局有深刻见解,为研发策略的指定提供决策依据及建议;5、良好的自我管理能力,较强的文献检索能力、信息收集及综合分析能力。

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抗体研发工程师/抗体研究员美国Selleck生物科技有限公司(中国分公司)上海-浦东新区1.5-2万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:负责公司双抗筛选、制备实验方案平台建设与管理;负责筛选所需实验方法的建立,包括FACS、ELISA等;建立所需细胞实验方法及其他文件体系;撰写实验记录和实验报告,并定期进行工作汇报和结果分析;指导和培训新同事相关实验方法;完成领导安排的其他工作。职位要求: 研究生以上学历,生物相关专业,具有丰富的双抗项目主持或参与的经验,对抗体文库构建、抗体基因工程、抗体人源化、亲和力成熟等有一定了解;具有较强的细胞核分子生物学实验技术,熟练掌握分子克隆,ELISA,FACS等实验技术;具备项目开发和管理的能力,能够独立进行文献调研和总结,独立设计实验方案;有良好的组织能力,沟通能力和团队合作精神,对研发工作有热情,积极主动,踏实努力。

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药物研究院院长河北天成药业股份有限公司沧州2-5万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求: 1、药学、药物化学、药物分析、有机化学及相关专业硕士及以上,具备药物制剂研发、药物分析实际经验,具备在国内一流知名度企业药品研发管理从业经历; 2、有较高药品研发相关专业技术能力和研发团队管理能力; 3、具有丰富的申报资料撰写能力,主导过至少两个完整的项目研发经验 4、全面了解行业***发展动态,能够把握行业研发发展方向; 5、掌握有关新药研发的国家政策法规,能独立处理药品研发过程中的各种技术问题,能够协调解决药品申报过程中的各种问题。 6、有特殊、复杂制剂的分析经验优先,例如脂质体、微丸、纳米粒、缓控释制剂的分析经验 7、有海归相关工作经历者优先录用。 薪酬待遇:固定月薪+年终奖+研发项目奖。 另:公司提供住房,可解决家属就业和子女入学等家庭生活问题。

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研发经理浙江中科创越药业有限公司上海分公司上海-浦东新区2.5-4万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 有扎实的机理功底,有一定的设计合成新路线的能力。 2. 有较强的解决问题的能力,思路宽广3. 有大局,能够把握住项目的研发和生产进度,保证项目顺利完成4. 有较好的合作精神和团队协调能力 5. 有较强的图谱分析能力任职资格:1. 硕士学历,有机化学或药学及相关专业(博士、硕士优先考虑);2. 有化学合成相关工作经验; 3. 良好的责任心及团队协作精神。

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BD经理南京科默生物医药有限公司南京-江宁区0.8-1.5万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据公司整体业务经营战略目标,完成直属领导下达的销售目标任务;2、掌握市场信息及行业动态,寻找、挖掘有利于公司的合作资源;3、开展相关业务拓展(化合物合成及活性筛选,FTE、药效学、药代动力学、毒理学评价);4、与技术团队紧密合作,按照制定业务拓展策略及计划,拜访客户,理解客户需求,推广相关业务,进行商务谈判,完成合作项目评估及合同的签订。 任职要求:1、本科及以上学历,生物医药等相关专业,从事过FTE、药理药效相关BD工作者优先;2、在制药、生物技术或CRO公司研发,营销方面有1-2年及以上相关工作经验者优先;3、具有较强的执行力、商务谈判能力、及良好的团队合作精神,具备一定的国际视野和专业见解。

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Application Manager (上海)徕卡生物系统有限公司上海-浦东新区1.5-2.5万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

Area of Responsibilities:1. Participate in new product development and provide critical inputs based on application, user workflow, and user experience. In detail, he/she will:2 Work with Product manager/R&D for user workflow and product requirement review.2 Work with design team for design concept and product key performance review.2. Conduct new product validation through whole development process, Userbility test, Prodcut concept test, Alpha/Beta units test3. Lead in customer acceptance test and act as interface between marketing team and customers.4. Create new product training material, Lead the product training for global colleage.5. Work with Global local application team, support on Prodcut application,conduct global training to maintain the expertise for product.6. Serve as an application expert on multiple Innovation projects, provide the development trend of frontier pathology technology and seek potential user needs.7. Support and manage, accomplish and document the product validation process in conformance with the latest diagnostic medical device validation methnology.Person Specification:1. Over master degree, Life science, Medical, Bioengineering, prefer Medical degree in histopathology2. Minimal 7 years working experience in histopathology lab (e.g. as lab technician -or pathologist)3. Deep domain knowledge in histopathology practice including diagnosis4. Hands-on experience and solid knowledge in histopathology principle, application, workflow, and typical hospital end user requirement5. Excellent English communication ability (verbal and written)6. Global collaboration experience in matrix organization, ideally in medical device industry.7. Must be a good team player. High self-motivation. Act initiatively and proactively. Sense of driving result and moving project forward.

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有机合成研究员无锡捷化医药科技有限公司无锡-惠山区0.9-1.3万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计2.熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目3.解决实验中出现的部分问题4.指导下级成员完成项目工作5.清晰完整地完成实验记录,实验报告书任职要求:1.硕士学历,有机化学或药物化学等相关专业2.有化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力入职满一年的,发放入职奖金5000元。

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注册经理湖南圆通药业有限公司长沙-浏阳市1-1.5万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

公司主营业务:原料药的研发、生产和销售。主要工作内容:1. 与公司其他部门配合,从研发的角度完善产品的各项研究;2. 注册资料和各类技术资料的编写。例如DMF文件,客户调查问卷,SMF文件等;3. 与客户沟通,为客户提供药政和技术方面的支持;4. 参与官方(或客户)对本公司的审计工作。资质要求:1. 医药相关专业学历,专科以上;2.英语四级以上;3. 三年以上药品注册工作经历;有项目成功经验者优先;4. 工作积极主动;责任心强;有沟通能力和组织能力。待遇:15-25万。办公地点可选深圳(总部)或湖南(工厂)。

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研发经理 IVD上海优咨康医药科技有限公司上海-静安区20-40万/年07-04

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

【岗位职责】1、 主导体外诊断试剂产品的设计开发,相关计划的制定实施;2、 负责组织试剂盒开发所需条件的准备、开发试验的执行,包括:试验操作,数据收集、整理和初步分析,研发资料编写等产品研发工作;3、确立新产品的生产工艺规程、质量标准,相应的生产及检验操作规程等;4、协同各部门开展项目申报、体系建设、临床注册、科研合作等工作。【任职资格】1、生物医学工程、分子生物学等相关专业,本科以上学历;2、熟练掌握常见分子生物学技术:NGS、qPCR、数字PCR等(至少精通一种),具备严谨的科研作风和细致的科研习惯,有NGS产品经验者优先考虑;3、硕士3年以上分子诊断试剂盒研发经验,本科5年以上分子诊断试剂盒研发经验,有完整的IVD项目研发到获证经验;4、熟悉检验试剂盒研发、生产流程,熟悉体外诊断试剂盒开发的相关法规要求;5、工作责任心强,有较强的组织管理协调能力和统筹安排能力。 6、能适应国内出差。

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药品注册员上海金不换兰考制药有限公司开封3-6千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、参与注册申报资料的撰写、整理、审核及报送;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;2、负责对产品研发的全过程提供注册技术方面支持,对项目进行中遇到的技术问题咨询相关部门和专家;3、负责公司的技术申报工作,撰写资料,协调多部门工作、与政府相关部门和申报机构沟通、按时完成技术申报;4、及时收集国家医药、注册等相关政策的动态,并及时有效的向公司传达新法规,并开展相关培训:5、负责对拟开发品种的注册思路进行分析;6、负责申报过程中现场核查的协调准备工作;7、维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象;8、负责完成交办的其他工作。岗位要求:1、药学、化学等相关专业本科及以上学历,有药品注册经验者优先;2、熟悉并掌握药品研发、生产、注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;3、熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力;4、较强的药品注册信息搜查和分析调研能力,具有解决问题的经验和思路;5、有较强的英语听、说、读、写能力及计算机办公软件的熟练运用,英语达到四级水平;6、具有强烈的责任心,较强沟通协调能力,熟悉SFDA、药检所等的工作流程,并能高效、有效的与之沟通。工作地点:开封

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质量分析员上海药坦药物研究开发有限公司上海-浦东新区1-2万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责    负责原辅料、包材、中间产品、成品的检验(包括鉴别、杂质和含量)负责样品、对照品、试剂试液稳定性的管理负责GMP相关管理文件的起草负责实验室仪器的日常维护和验证负责分析方法转移相关的验证方案的起草实施和总结报告                                岗位要求有GMP药厂工作或实习经验者优先药学或分析化学相关专业大专及以上学历熟悉HPLC、GC、IR、UV等仪器操作者优先有GMP审计、FDA审计、欧盟审计经验者优先

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项目研发工程师广州赛库生物技术有限公司广州-海珠区0.8-1.5万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、 协助配合上级领导组建、启动项目工作; 2、独立执行项目的组织协调、实施部署工作;3、负责组织协调各种内外部资源,协助领导经营本项目,对项目实施过程中的质量负责,并提出优化意见;4、建立项目团队的工作流程、服务标准、绩效考核,制定规范文件,并监督执行情况;5、督导实施团队的培训计划,定期对学习结果进行考核、评估,提出优化意见;岗位要求:1、生物学及医学类专业硕士及以上学历;2、全面的实验技能:细胞培养、转染;PCR;载体的构建;病毒的包装;shRNA或siRNA的设计;Crispr/Cas9设计;蛋白免疫印迹等;3、 有较强的工作责任心,具备团队合作精神;4、 具备良好的口头表达沟通能力及组织协调能力;5、 能协助团队执行渠道建设,实现团队目标完成。

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CMC 副总监/总监/高级总监上海领泰生物医药科技有限公司上海-浦东新区3-6万/月07-04

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

职责描述: 1、负责与药化团队衔接及后续工艺开发和优化,参与创新药物IND申报工作;   2、参与创新项目CMC的顺利推进;   3、参与项目的工艺研发、产品放大、杂质标准建立、稳定性、制剂研究等CMC相关工作,保证研究内容、研究资料的合规性;   4、负责接受药监机构的现场考核和申报资料评审工作,与NMPA等相关审评机构进行沟通;   5、与各部门的协作沟通,协调整合内外资源,管理、推进项目相关工作;   6、配合公司各部门完成其它相关工作。 任职要求: 1. 学历:化学,化工,药学等相关专业博士,有国内外IND药学申报经验者优先; 2. 工作经验:5年以上工艺放大经验; 3. 知识/技能:较好的沟通表达能力,团队领导能力,问题分析与解决能力,具备GLP\GMP知识,熟悉ICH相关知识; 4. 外语程度:优秀的英文能力。

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高级研发工程师青岛化赫医药科技有限公司青岛-崂山区20-30万/年07-04

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、从事精细化工及医药中间体小分子化合物的催化或有机合成研发,对客户要求的产品制定合成工艺方案; 2、设计、评价及优化目标化合物的合成工艺,并负责完成中试及工业化放大; 3、能带领研究小组开展课题研究开发工作。岗位要求: 1、专业:化学工程、有机合成、应用化学、催化化学、医药化学等化学化工、医药相关专业; 2、学历:博士研究生; 3、催化反应、有机合成方案及路线的设计经验(含在校项目经验); 4、精细化工产品开发、有机合成或医药中间体研发经验者优先(含在校项目经验)。 5、具备良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神; 6、熟练掌握文献检索手段、英文流利,具有熟练英语口语,书写能力尤佳。

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信息调研员/立项调研员济南磐石医药科技有限公司济南-历城区6-9千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、对药品和化学工艺相关信息进行广泛收集,筛选有价值的信息,提交项目可行性报告;2、关注行业信息,对新出现的文献信息及时通报;3、具备信息整理分析的能力,将所获取的信息按照产品基本信息、临床试验、注册法规、市场情况、质量控制、专利分析几个模块等进行分析提供有价值的建议;4、知识产权管理;5、按领导指示,筛选出供改进的产品。任职要求:1、化学、药学等相关专业本科及以上学历,有机化学专业优先2、接收应届生;3、英语四级。

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研发项目工程师成都瑞芬思生物科技有限公司成都-温江区0.5-1万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责项目的计划及安排,合理分配实验员工作内容; 2、监督并检查项目实验员工作进度,确保项目按照要求推进; 3、严格按照要求开展实验工作,及时解决和反馈项目问题;4、优化项目工艺方案,做好项目实验记录,按时反馈项目进度; 5、项目产品合理保存,避免产品降解或出现交叉污染等; 6、服从上级领导管理,严格执行公司各项规章制度。 岗位要求:  1、药物化学、药剂学、药物分析学、药学、中药学、制药工程等相关专业,大专及以上学历; 2、具备一定的天然产物化学知识,一年以上相关工作经验者优先考虑; 3、能熟练使用Excel、word等相关办公软件 4、沟通能力良好,责任心强,勤奋好学,有较强的团队协作能力。

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产品开发工程师中山康源基因技术科技有限公司中山15-18万/年07-04

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责1、新产品报价评估;2、负责与客户打合,输出可行性分析报告;3、公司产品图纸设计输出;4、新产品项目进度管理。任职资格1、良好的文档编写能力、沟通能力及团队协作精神、为人正直、忠诚守信;2、大专及以上学历,有相关工作经验者优先。

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产品研发助理武汉奥美康泰医疗用品有限公司武汉4.5-6千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、  负责我司研发部门与医院及集团间的沟通协调;2、  保持与医护人员的联系,深入了解和跟踪医院需求,维持良好关系;3、  不断学习产品知识,收集最新相关资料,组织与合作院方的产品交流会,传递产品信息,及时解决工作过程中产生的学术问题4、  及时收集并反馈客户信息和市场情况 岗位要求:1、  大专及以上学历,护理、医学、药学、临床等相关专业2、  熟悉医院工作流程,懂得一定手术室及护理器械,能与医生护士简单交流。3、  能熟练使用电脑和各项办公软件4、  具有较强的学习能力、沟通能力和协调能力,做事认真能吃苦5、  工作积极认真负责,做事稳重细心,具备很好的亲和力。

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