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药物分析研究员
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精密仪器助理科学家康希诺生物股份公司天津07-04

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作范围Position summary根据研发项目目标和部门绩效目标,完成指定的分析方法学(精密仪器方向)研究工作,汇报研究成果、完成研究报告。协助上级领导,进行质量研究工作。主要职责Major Duties and Responsibilities1. 查阅各种法规、文献、专利、著作等,并能依据相关法规文件展开方法学研究工作。2. 起草方法学研究方案、按照批准的方案执行研究工作,保证研究过程的科学性、合理性和数据可靠性,定期汇报研究进展和成果,完成研究报告。3. 协助上级领导进行质量研究工作,做好收集、反馈工作,有效配合上级领导完成项目工作。4. 负责相应检定仪器设备的日常维护、保养、校验等工作,确保仪器运行正常,检定结果可靠、准确。5. 参与部门审计工作,满足合规要求。6. 完成上级领导安排的其他工作。任职要求:1.硕士研究生及以上。2.2~3 年相关实验室工作经验。3.能熟练掌握色谱分析原理和检测技术,如HPLC、GC、MS、CE、IC、NMR 等。4.具备良好的沟通和语言表达能力及英文交流能力。5.熟练掌握和使用办公软件,如EXCEL、PPT、Word、SPSS 等,具备较好的公众汇报能力和技巧。

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药物分析研发人员(中级)苏州源创药物研究有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1.负责主持公司研发项目(制剂)的质量研究和质量标准的建立,验证方案及报告的撰写、稳定性试验设计与实施等; 2.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按CTD格式)。 任职要求: 1.具有药物分析、分析化学等相关专业,本科3年以上药品研发工作经验,新注册法规下不少于1个项目的分析方法开发、验证、 转移经验; 2.能熟练查阅中英文文献; 3.熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备,能独立进行分析方法开发和方法学验证; 4.熟悉仿制药或新药质量研究工作; 5.具有项目申报资料撰写经验及现场考核经验; 6.具有较强组织管理协调能力和分析解决问题能力。

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生物活性分析研究员上海健信生物医药科技有限公司上海-闵行区1.5-3万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责各种生物大分子药物(如单抗,双抗,融合蛋白,ADC等)的功能研究,对生物新药候选分子进行体外功能活性测试;2.根据项目和实验要求,深入了解项目的技术背景和技术特点,开发具有特异性、可靠性和重复性的生物活性筛选评估方法;3.独立完成抗体药物分子的生物活性筛选评估实验,包括但不限于亲和力实验,含有报告基因的特异细胞生物活性实验, ADCC、CDC和内吞实验等免疫学实验, 细胞增殖和转移实验等;并分析和解决已建立的方法和实验中出现的问题;4.设计构建含有报告基因的特异性功能细胞株,开发稳定表达药物靶点的细胞株以及其他功能性细胞株;5. 按照公司管理要求进行实验记录和数据整理,撰写实验操作SOP、技术报告、申报资料等文件。与公司内外各部门进行有效沟通,顺利推动项目按时完成。 任职要求:1.具有免疫学,细胞生物学,分子生物学和药学等相关专业硕士及以上学历;2.熟悉哺乳动物细胞培养,cell-based和ELISA-based活性分析,熟悉酶标仪,FACS等仪器操作;3.具有扎实的免疫学,细胞生物学和分子生物学理论和实验基础,熟悉T细胞活性研究,ADCC, CDC等免疫相关实验;4. 具有一定的数据分析和问题解决能力,熟练掌握GraphPad Prism等数据分析软件;5、善于学习新知识,掌握新技能,能独立完成负责的实验项目,并具有较强的沟通表达能力,善于团队协作;6、具有良好的英文水平,能独立查找相关国内外研究文献。

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分析研究员(J10553)浙江天宇药业股份有限公司常州-天宁区6-9千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:岗位职责一:独立开展制剂分析实验1、独立开展制剂分析相关实验;2、分析实验报告撰写;3、分析仪器设备的清洗、维保岗位职责二:文献资料查阅1、项目调研资料研读;2、项目相关专利文献查询;3、项目相关专利文献研读并整理岗位职责三:注册申报资料相应模块协助撰写1、定期整理提交实验报告和工作总结;2、协助注册申报资料相应内容撰写;3、核对申报资料中的数据真实性和合理性岗位职责四:制剂项目研发原始记录整理1、详细填写实验记录,整理相关单据;2、认真按时填写设备仪器使用记录;3、做好物料出库使用登记岗位职责五:协助制剂中试放大分析工作1、协助做好制剂中试放大准备的分析工作;2、协助去总部进行制剂放大;3、协助整理撰写制剂中试总结报告中分析部分资料岗位职责六:协助迎接研制现场核查1、核查前协助进行申报资料核对;2、协助检查分析实验原始记录;3、协助接受现场核查任职资格:1、药学相关专业,专科学历级以上;2、应届毕业生或有相关工作经验;3、大学英语四级以上,会使用计算机,有较好的沟通能力和执行力

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化学分析研究员维亚生物科技(上海)有限公司上海-浦东新区0.8-1.6万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、负责协助合成实验员进行LCMS仪器的操作、维护保养,并于月末完成本月仪器测试样品统计,上报给部门主管。2,负责Prep-HPLC制备样品(复杂样品)制备方法开发,并转接给制备实验人员。3,负责手性样品分析方法开发 。4,做好日常的检测、记录工作。5,完成领导交办的其他工作。任职要求:1,本科及以上学历,应用化学、分析化学等化学相关专业,具备两年以上HPLC/LCMS使用经验。2,熟练知晓正、反相柱色谱理论知识,熟悉了解质谱以及核磁共振理论知识。具有有机合成经验的优先。3,熟练了解并使用Agilent & waters HPLC/LCMS仪器,并出具测试分析报告。并可以解决简单仪器故障。 4, 良好的英语听说读写能力; 5, 具有良好的沟通能力,善于协调,具有团队合作精神和敬业奉献精神。

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分析研究员(制备分离)挪亚检测技术有限公司上海-闵行区0.8-1.5万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1,熟练使用各种分析仪器完成样品的分析和分离方法的开发,操作分离仪器完成分离并做好后处理工作。2,负责实验室管理,参与采购申请、分析分离仪器的维修和维护,协助故障解决,并通过定期保养、预防性维护等方法对仪器进行控制和管理。3,完成指派的分离项目,并整理数据,撰写分离报告。参与跟客户的项目交流和汇报。4,执行公司知识产权保护,安全,卫生等规范,确保各项制度的顺利执行和实施。5,指导培养新人完成日常制备分离工作任务。6,部门安排的其他工作。任职要求:1,本科及以上学历,有3年以上制备分离工作经验,有手性分离经验优先。2,分析化学,药物分析,天然产物化学,药学等相关专业,一年以上相关工作经验。有小分子化合物或天然产物分离工作经验者为佳。3,良好的动手能力和问题分析能力。4,良好的沟通能力。5,良好的责任心及团队协作精神。

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仪器检验分析专员黑龙江联顺生物科技有限公司七台河0.8-1万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

在制药企业从事3年以上仪器检验分析工作经验优先,待遇从优

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研发分析主管浙江九洲药业股份有限公司台州1-1.5万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责公司科研项目的质量研究工作;2、负责公司科研项目的质量标准的建立;3、负责分析方法的开发、优化与验证;4、负责样品的稳定性试验设计与实施;5、负责质量研究相关研究资料的撰写;6、分析团队的日常管理工作。任职资格:1、药物分析、药学或有机化学等相关专业,硕士学历,3年以上相关工作经验;或者本科五年以上经验2、较强的药物分析实验技能和理论知识;3、熟练操作HPLC,GC,MS等各种常规药物分析仪器;4、具备独立开发、优化及验证分析方法的能力;5、熟练的英语读写的能力及良好的沟通能力;6、良好的团队合作精神及学习能力;7、熟悉药物研发法规,熟悉药品注册管理办法及相关法规。

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质量部QC云南金不换(集团)有限公司药业分公司文山3-4.5千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

制药技术,从事制药企业质量检验两年以上工作经验优先考虑

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QC工程师上海理想制药有限公司上海-奉贤区1.5-2万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按照质量标准完成物料、中间产品和成品的检验并出具报告。2、按照需求进行检测方法的开发和验证。3、负责药品申报材料的准备和撰写。4、负责QC部门日常工作安排及管理,确保QC实验正常运行。任职资格:1、药学、化学相关专业本科以上学历。2、熟悉药典、药品法律法规和GMP知识。3、有检验方法学开发、验证经验者优先。

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分析研究员上海光文商务咨询中心北京-昌平区30-40万/年07-04

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、负责化学药品质量标准的研究、制定工作;参与整个药品研发过程,包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作;2、检索分析相关文献,对制剂和合成部门从质量分析角度进行指导,解决研究工作中的技术问题;3、独立完成药物研发过程中的分析检测;熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护。任职要求:1、要求硕士及以上学历;药物分析、药学、化学分析相关专业;5年以上仿制药研究分析相关工作经验;2、熟悉药品研发及申报流程;作为主要人员参与过研发现场考核;3、熟练操作HPLC、GC、LC/MS等仪器,具有药物分析理论基础与实践经验;4、熟悉药品研究相关指导原则及法规;有撰写CTD资料申报资料经验;5、具有一定的文献检索能力,并对专业外文文献能够熟练翻译;6、工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心。7. 良好的英语水平(读写)

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大分子生物分析研究员苏州方达新药开发有限公司苏州-吴中区0.8-1.2万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1.       负责工艺小试、中试蛋白样品的理化检测,如分子排阻色谱法、离子交换色谱法、疏水色谱法、反相色谱法、蛋白含量测定、CE分析等。及时汇报结果,对检验中发生的问题进行处理过程跟踪。2.       执行单克隆抗体的分析,如蛋白含量的检测,体积排阻法、毛细管凝胶电泳法、离子交换色谱法检测蛋白纯度、蛋白质的糖分析、蛋白质等电点检测、 酸碱度、渗透压、不溶性微粒、残留宿主蛋白,残留蛋白A,残留宿主DNA,细胞活性以及结合活性等方法。3.      参与生物药的理化分析方法开发和方法学验证。4.   协助上级主管进行数据汇总、新药申报资料准备和实验室管理。任职要求:本科及以上学历,生物,制药,分析,医学等相关专业背景;至少2年以上相关工作经验;有单克隆抗体分析项目经验的优先;熟悉UPLC、HPLC、GC、毛细管电泳仪、紫外分光光度计等仪器的操作和数据分析; CET-4及以上。

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分析研究员广州南沙龙沙有限公司广州-南沙区0.8-1万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

研究员根据Leader的计划与安排,在其指导下,执行研发项目的样品测试、分析方法实施与开发 ,作为团队成员配合其工作。 工作职责: ?      根据Leader的计划与安排,在其指导下,执行研发项目的样品测试、分析方法实施与开发,作为团队成员配合其工作安排。 ?      根据Leader的安排,为保证仪器的良好状态,对所分配的仪器进行日常维护和维修。并且按照公司规定对仪器的进行定期维护和校验。 ?      作为Mentor培训和引领技术员。 ?      维持实验室5S,并负责所分配实验室日常检查。 ?      GMP 职责: ?                     依照GMP要求参与相关培训并进行相关操作。 任职条件: ?      硕士学位,化学或相关专业领域; ?      基本掌握各类分析方法的原理,能够按照项目需要开发各类基本的分析方法; ?      对GMP& ISO质量体系有初步的认识; ?      熟悉操作各种分析仪器,包括HPLC, GC, 自动滴定仪等; ?      具有较强的学习能力,动手操作能力; ?      具备英语读写能力,能够撰写各类英文报告; ?      工作认真,负责,细致; ?      具备以业务为导向的意识。

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药品分析研究员宜昌东阳光制药有限公司宜昌-宜都市0.8-1.5万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、有机化学、化学工艺、精细化工、药物合成、制药、药学或相关专业硕士学历;2、具有丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力,能独立设计合成路线,对合成工艺研究与改进具有敏锐的洞察力;3、具备扎实的化学理论基础和较强的动手能力,能完成项目小试中试、公斤级实验等各项基本任务;4、爱学习肯钻研,工作踏实,吃苦耐劳,爱岗敬业,有良好的团队协作精神。

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理化、微生物分析员(海门)上海欧米尼医药科技有限公司南通5-8千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合药事法规的要求和质量标准;  2、制定和完善质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;  3、负责微生物实验室日常检验以及样品制备等工作;  4、按照标准操作规程进行常规微生物检验操作;  5、定期对微生物实验的检测数据进行统计分析;  6、负责对微生物检验所用器具的清洗、消毒、灭菌工作,严格遵守安全操作规程,认真做好安全防护工作,确保安全检测;  7、 负责微生物类知识的培训。    任职要求:    1、学历背景:药学、化学或生物等相关专业,本科以上学历;  2、工作经验:熟悉生产管理流程与质量管理特点,熟悉法律法规及行业质量标准;具备微生物学专业知识;掌握洁净区域工作相关要求;  3、工作技能:能熟练操作各类检验仪器,熟悉各种检验方法和判定标准;具备优秀的管理能力和沟通协调能力、良好的敬业精神和工作责任感。

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项目经理红云制药股份有限公司成都1.5-2.5万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职责描述:1、负责平台化项目的市场导入与输出,达成项目清单计划;2、负责药物研发政策、信息收集与整理,提供研发政策方向决策依据;3、负责国家局药品注册及相关部门关系的维护,确保沟通顺畅,满足公司发展需要;4、其他临时性工作。任职要求:1、医药学相关专业,硕士研究生及以上学历;2、具有3年以上相关工作经验,1年以上的管理经验;3、熟悉商务知识与技巧、较强的沟通交际能力;拥有文献查阅、药品注册经验及业内资源者优先。

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体内外药物分析研究员(J16712)上海药明康德新药开发有限公司上海-浦东新区1-1.5万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

工作职责:工作职责:1.担任生物分析组的主要研究者,支持药代动力学或者其他领域实验研究项目。2.与药代实验项目负责人沟通,共同书写分析相关的项目方案或者操作流程,安排项目样品分析。3.作为分析组的技术人员,负责LC-MS/MS 方法开发和样品分析。4.负责一个完整的non-GLP分析项目,包括样品分析,数据处理,报告,文档和项目归档。任职资格:任职资格:1.本科及以上学历,有分析化学经验、培训经历或者同等相关经验。2.能够高效、及时完成项目,并确保数据质量。3.能够开发以下化合物的LC-MS/MS方法,如:常规化合物、强极性化合物、不稳定化合物、多肽及生物标记物。4.能解决方法开发及样品分析过程中碰到的问题。5.能清楚、有条理地和直属主管及项目负责人沟通分析问题,总结经验并与其他同事分享。6.能够与团队成员分享方法开发和样品分析的心得体会。7.熟练地阅读、理解和书写英文文件。

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药学研发博士江苏莹华生物制药有限公司昆山2.5-3万/月07-04

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责中药新药及经典名方的研发工作;2、负责中药新药的中试、投产等一系列上市前工作;3、负责中药及相关项目申报、课题申请。任职要求:1、博士学历,中药学、天然药物化学、药物分析相关专业;2、熟练的英语读写能力和良好的英语听说能力;3、具有4年以上的工作经验,并具有开发中药、新药的经验;4、具有较强的沟通协作能力、领导能力和团队合作精神;5、具有独立承担课题的能力6、熟悉医疗器械研发和产品注册内容和程序,产品标准及注册资料撰写;文字表达能力强;

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制剂研究主管/组长——制剂包材成都倍特药业股份有限公司成都-高新区1.2-1.6万/月07-03

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.根据包材相容性项目需求协调内外仪器资源、拟定并整合相关文件、完成包材相容性报告提交项目组;2.负责项目组、组内包材相容性检测小组、委外研究机构沟通协调,确保满足项目需求的前提下按计划完成包材相容性研究工作;3.培养包材相容性相关人才,确保专题组高效运行和可持续发展。任职资格:1.药学、药物分析相关专业,硕士5年以上经验;具有良好的包材相容性研究具体工作经验(玻璃、橡胶等多种材质);2.具有良好的包材相容性报告撰写能力、专业沟通能力;3.具有一定的项目管理、人员管理经验;4.具有良好的学习能力,乐于接受工作挑战,工作进取心强;

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临床前项目经理中生复诺健生物科技(上海)有限公司上海-嘉定区1.3-2.5万/月07-03

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责(1)进行公司新药研发项目立项的临床前研究的文献调研、汇编;(2)协助临床前药理药效、药代、毒理实验研究方案的设计,联系CRO公司,跟踪项目进度,实验结果评估和报告审核;(3)整理、协助撰写、审核临床前研究部分IND申报资料,配合完成药品申报工作;(4)及时协调、解决实验进程中可能产生的问题,以便项目顺利进行;(5)根据项目整体研发计划,管理项目进展,在合理经费安排下,高效推动项目进展;(6)为其它在研项目提供技术支持。任职要求(1)药理、药代、毒理学等相关专业硕士及以上学历,2年以上相关工作经验;有新药研究与申报经验及项目管理经验者优先;有肿瘤免疫领域的生物创新药研发经验者优先;(2)熟悉创新药的临床前药理、毒理和药代动力学研究方法及内容,能独立设计实验方案和审阅实验报告;(3)有较强的英语阅读和写作能力,能独立查阅有关文献资料、撰写相关专业报告及申报资料;(4)熟悉ICH和NMPA药品管理法规、药品注册法规等法规性文件;(5)具备良好的协调能力,沟通能力和执行力; (6)工作认真负责,态度积极,有较强的学习和解决问题的能力。

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