bck

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >药品生产/质量管理招聘信息

职位推荐:美容学徒研发部实习咨询部实习主材导购家电销售美容师饼房厨师会计实习生单片机设计早教院长小学音乐教师作家小区物业管理牙科医生

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
药品生产/质量管理
清除条件
全选
申请职位

生产车间工艺员、质量管理员(QA)河北天成药业股份有限公司沧州5-7千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:专科以上学历,药学、化学、制药工程、生物等相关专业。

立即申请
收藏

质量主管浙江益世康宁生物科技有限公司杭州-萧山区0.6-1万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

       任职要求:1、要求生物技术、生物工程、基础医学、药学等相关专业,大学专科以上学历;2、具有较强的学习和动手能力;3、具有一定的微生物检验和洁净车间环境检测知识和实际操作能力;4、具有一定的GMP文件制修定管理能力;5、具有2-3年的工作经验。岗位职责:1、严格按照相关检验标准对产品进行检验、对生产环境进行监测;       2、起草制定岗位相关的操作标准;       3、对所有检验过程做好记录;       4、完成领导安排的其它工作 。

立即申请
收藏

现场QA浙江福瑞喜药业有限公司绍兴6-8千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位信息1.负责检查、监督药品生产车间、质检中心、仓库和工程部是否按公司SOP开展工作,并完成监控记录;2.负责对设备、容器具、房间的清洁、清场进行检查,并及时签发清洁、清场合格证;3.负责中间产品和成品的取样;4.负责批生产记录和包装记录的审核;5.负责中间品的放行和成品的放行审核;6.负责不合格中间品、成品、物料的监督销毁;7.负责产品质量年度回顾报告的编写;8.参与偏差和OOS/OOE/OOT调查、验证、自检等工作。任职要求:1.大学学历,药学相关专业,可接受优秀实习生、应届生。2.熟练使用word、excel等办公软件。3.性格开朗、原则性强、工作严谨认真。4.能接受倒班工作优先。

立即申请
收藏

验证QA主管福建南方制药股份有限公司三明0.8-1万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、制定企业年度验证总计划;2、验证工作的组织与协调,跟踪验证工作完成情况,具体包括设备确认、厂房设施确认、工艺验证、清洁验证、计算机化系统验证、分析方法验证等;3、审核各验证方案,以及验证过程中的变更、偏差的处理,并负责验证结果评价、审核验证报告;4、完成验证工作总结及验证文件归档;5、审核各类风险评估文件;6、完成上级赋予的其他质量管理工作。任职要求:1、制药、生物、化学、设备管理等相关专业;2、有药企验证管理或质量管理3年以上相关工作经验;3、擅长设备确认、厂房设施确认、工艺验证、清洁验证等等。

立即申请
收藏

高薪诚聘制药质量部长饶平益凯贸易有限公司海口-龙华区0.5-1万/月07-04

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:

高薪诚聘制药质量部长招聘人数:3工作内容:负责质量部工作、监督生产工资待遇:5000-10000招聘要求:熟悉GMP、熟悉药品管理法、必须有执业证书工作地址:海南省海口市龙华区报名方式:直接投递简历到邮箱报名

立即申请
收藏

质量保证专员(投诉处理)艾博生物医药(杭州)有限公司杭州-江干区1.5千以下/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

1. 负责收集投诉信息并记录投诉。2. 负责指定调查部门(人)、协调并跟进调查部门(人)进行投诉调查。3. 负责审核投诉调查的结果输出。4. 负责提供调查结果以答复客户。5. 负责关闭投诉。6. 负责分析投诉趋势并跟进改进措施的制定与实施。7. 负责投诉调查过程中相关的不合格品追溯及处置。8. 负责CAPA的启动,调查跟进、措施制定与实施、有效性评估及关闭。 9. 完成上级临时交办的其他工作。 1. 认证证书/Certificate: [ ]无特殊要求[√]有 质量体系内审员等相关质量专业相关证书 2. 外语技能/Foreign Language Skills: 大学英语四级,听、说、读、写熟练 3. 专业计算机软件/Software Skills: [ ]无特殊要求[√]有熟练掌握办公软件(word,excel,PPT等软件)的操作技能 4. 工作经验或专业背景/Work Experience or Professional Background: 2年以上药品、医疗器械质量管理工作经验 5. 教育背景/Education: 大学本科及以上 (生物、化工、医药相关专业优先) 6. 其它要求/Others: 思路清晰、较强的语言表达能力、沟通、协调能力

立即申请
收藏

检验员南昌贝欧特医疗科技股份有限公司南昌4.5-6千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、来料、制程、成品检验。岗位要求: 1. ***,20-40岁,大专以上学历;2、服从工作安排,能吃苦耐劳;3、本科(计算机专业)或有相关工作经验者优先;

立即申请
收藏

质量管理专员广西田林宏世农业开发有限公司百色3-4.5千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

从事食品企业ISO质量体系建立和管理。

立即申请
收藏

质量负责人广东金汇益药业有限公司广州-白云区5-5.5千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责管理部门日常工作,制定质量管理工作计划与工作目标,确保质量体系正常运行;2、负责制定公司质量管理制度,定期对制度执行情况进行检查,推进质量制度的实施,确保公司质量管理水平符合各类质量管理体系的要求;3、负责质量信息的搜集、汇总、分析,定期向上级领导和销售部门反馈;4、负责对质量部所有人员的培训与考核;                5、负责相关政府部门的沟通对话,事务协调;承办上级领导交待的其他事项。任职要求:1、药学相关专业,大学本科以上学历;2、具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。公司福利:社保;薪资每年递增百分之六;周末双休;错峰下班。上班地点:白云区、番禺区招商金山谷

立即申请
收藏

病毒生产工程师上海优替济生生物医药有限公司上海-浦东新区1-2万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作职责:病毒生产准备,物料传递,协助上游病毒包装,下游纯化等。根据现有的病毒载体包装工艺,进行细胞培养及病毒扩增工艺优化、技术创新,参与并完成工艺放大、技术转移及试生产工作;参与细胞培养、病毒生产从研发到生产工艺的改进及放大、技术转移、平台建设等工作;根据现有技术完成病毒载体的培养阶段生产操作,并及时完成相关的实验记录和产品的制备报告;负责相关技术标准、规范文档的撰写、流程跟进等;完成领导安排的其他工作任务。职位要求:本科及以上学历,病毒学、生物医药、生物工程、生物化学与分子生物学等相关专业;有独立质粒构建及病毒包装经验1年以上;熟悉腺相关病毒载体、慢病毒载体、腺病毒载体构建及包装,熟练掌握载体构建技术、细胞培养、细胞转染、病毒包装、病毒滴度测定等实战经验;具有细胞治疗工艺开发经验者优先考虑;认真负责,学习能力强,敢于接受挑战,热爱实验室工作,良好的协调、沟通能力;具有良好的实验习惯,具有一定的数据处理分析和解决问题的能力,执行力强。

立即申请
收藏

GMP专员江苏天晟药业股份有限公司镇江5-8千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:一、文件管理1、负责组织建立和完善GMP文件管理体系,并对GMP文件进行统一的会审、受控、复印、分发、归档;2、负责旧版GMP文件的回收、销毁工作。二、GMP规范执行管理1、负责对生产、质量、设备、仓储现场执行GMP规范的情况进行月度检查;2、负责对检查后的缺陷整改情况进行跟踪,不断提升和完善生产质量管理水平,持续改进。三、GMP认证管理1、按照公司年度GMP符合性检查总计划,协助质量总监讨论、制定具体的GMP认证实施进度计划表,协调认证进度;2、编写GMP符合性检查申报资料,根据公司的具体要求向省局报送GMP认证申报资料;3、参与相关GMP检查、客户审计,具体的通知、安排协调等工作;4、负责组织GMP认证现场检查缺陷项目的整改落实,汇总整改报告并上报;5、负责对来自GMP执行过程中各类客户审计或专项检查发现的缺陷问题,与相关部门和岗位确认、制定合适的整改及预防措施,并对整改结果进行复核。四、验证管理1、负责制定公司年度的GMP验证总计划,并组织协调各部门的GMP验证与再验证实施工作;2、负责在各验证小组组织验证期间,对验证的过程进行监督、协调,在验证完成后收集验证方案和报告并归档。五、计量管理1、负责质管部的仪器、设备、仪表等的计量统计工作,建立计量器具管理台账,监督公司计量管理工作。六、会议跟进负责对质管办公室周例会、质量例会执行情况进行跟进和汇总。任职要求:1、两年以上GMP相关工作经验。2、熟悉药品管理法律法规及GMP知识,接受过原料药、口服固体制剂、中药提取等相关知识的培训。3、有较强的执行力、沟通能力和组织协调能力。4、责任心强,抗压能力好。

立即申请
收藏

体系质控工程师广州市康润生物制品开发有限公司广州-番禺区4-6千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:执行生产产品质量检验和控制管理工作:1、负责获取原材料清单和技术参数,建立质量标准和检验标准流程2、留样管理3、文件完整性和自身技能的自检4、根据质量定位状况组织制定原材料、成品的质量控制方案5、执行检验室各项管理工作6、执行出货检验程序和异常结果处理7、负责客户投诉与退货的调查,原因分析,提出改善措施并执行8、协助跟踪产品的使用情况、处理客户反馈,依据反馈改善质量控制9、负责公司合规运营相关质控配合工作任职资格:1、本科以上学历,英语四级以上,医学、药学、生物医学等相关专业毕业;2、专业基础扎实,良好的实验操作技能和书面表达能力,语言表达能力清晰;3、工作经验不限,有GMP或ISO认证企业工作或实习经验优先。

立即申请
收藏

执业药师(质量负责人)广州市天仁药业有限公司广州-花都区7-9千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、全面负责公司质量管理工作;保证营业的正常进行,对首营进行审核;    2、按照要求对GSP资料进行更新;完善企业的质量档案;    3、对公司的质量管理进行指导与监督;    4、组织开展员工认真学习和贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规和行政规章。        要求:    1、持有执业药师资格证书,具有本科学历;    2、有三年以上药品企业质量管理经验;    3、熟悉GSP管理及对药监政策有一定的了解;    4、能熟练操作办公软件及岗位所需的相关软件;    5、工作严谨、认真负责、积极主动,具有较强的沟通能力。

立即申请
收藏

审方员四川省中药饮片有限责任公司成都-郫都区4.5-6千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1:根据《医疗机构处方审核规范》等有关法律法规、规章制度进行审方。2:审方过程中存在用药不适宜时,及时给医院相关工作人进行沟通并解决。3:掌握药品的用量以及“十八反”、“十九畏”等内容是否符合处方要求4:对审核无误的处方进行拍照、上传其他要求:1、中药房、中医馆、大药房审方工作经验3年以上2、中药学专业技能、执业药师资格证、中药师或主管中药师职称3、大专以上、中药学专业

立即申请
收藏

品控专员阜阳市尚源食品有限公司阜阳4.5-6千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

***岗位职责1、负责生产现场巡检,过程出现问题及异常情况的处理,做好相关表单的记录;2、负责巡视生产工厂、包装部及仓库各个区域的卫生情况;3、负责跟踪问题改善、处理情况,并及时向上级汇报;4、负责定期了解产品的检测情况及质量稳定情况。任职资格1、大专及以上学历,一年或以上生产现场管理经验;2、熟悉质量管理体系相关知识,熟练运用品质管理的相关方法;3、擅于交流沟通,具有优秀的团队合作精神;4、具有一定的抗压能力、学习能力。

立即申请
收藏

中药调剂员广州至信药业股份有限公司广州3-4.5千/月07-04

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、负责药方审核,按照处方进行调剂抓药;2、完成当天处方量,调剂好的处方做好有效区分及标准,防止混放或错放;3、每日做好调剂前的工作准备,清点柜组缺品,上报及补充加药; 4、不定期检查斗柜药品质量,及负责所在区域药品的摆放(药品不得直接接触地面)及卫生清洁等。任职要求:1、大专及以上学历,中药学相关专业;2、有药房或药店工作经验者优先,可接收优秀应届毕业生;3、工作细心、严谨,服从领导安排,有团队协作精神。

立即申请
收藏

化验员/质检员广州葆妍生物科技有限公司广州-番禺区4-5千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责根据行业标准和企业标准进行原料、半产品、成品及生产用水的理化检验、检测;2、负责半成品、成品留样检测及观察。 3、严格按照理化检验工作流程以及检验仪器的操作,正确使用检验设备、仪器,并及时填写使用记录,做好检验仪器、设备的维护和保养工作。4、检验过程中严格按照检验操作规程执行,对检验中出现的问题及时解决,保证检验结果的真实、准确、可靠,记录填写无误,并出具检验报告单,对检验报告单的结果负责。 5、负责维护化验室日常卫生及器具卫生;6、完成相关报表及报告;要求:1、 高度的敬业精神,具备优秀的客户服务意识和客户服务技巧。2、具备良好的人脉关系和良好个人行为习惯;优秀的业务技能和突发问题的处理能力

立即申请
收藏

Associate Scientist II百特(中国)投资有限公司苏州0.8-1万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Essential Duties and ResponsibilitiesWithout assistance, make sound technical recommendations regarding projects/matters that are more routine than not. Provide some analysis/redesign of key experimental procedures. Independently select techniques and procedures to solve problems within area of responsibility.Employ appropriate techniques/methods to successfully and independently execute routine assignments within negotiated deadlines. Identify existing alternative methods and technologies for improving existing or new products/processes.Maintain knowledge of relevant Quality System Regulations and safety requirements while building knowledge of other regulatory requirements related to R&D (product development, design and safety) to ensure compliance in all research, data collection and reporting activities.Recommend appropriate designs, techniques and processes for a specified sequence of tasks where needed.Contribute to technical feasibility analysis of complex research and design concepts.Monitor budgets and/or activity schedules of limited scope.In addition to having an in-depth knowledge and understanding of GxP and related regulations and guidance, is able to provide expert insights into such regulations so as to facilitate efficient product registration and/or is an active participant in the generation, review, adoption and interpretation of such regulations.Demonstrate ability to apply technical theories and principles to projects within area of expertise for non-routine tasks. Analyze and determine best solutions to non-routine experimental design or research problems with minimal assistance. Accurately assess results for validity and conformance to specificationsQualificationsThe position requires relevant laboratory skills, writing skills, and computer skills plus teamwork/interpersonal skills.Bachelor's Degree in a scientific discipline with at least 3-4 years microbiological lab or validationexperience or MS required.Research lab experience, cross-functional teamwork, and independent experimentation in methoddevelopment and validation are preferredExperiences on microbiological testing method development and validation for new product, moist heat sterilization cycle development and qualification are preferred.

立即申请
收藏

QA现场监控上海凯茂生物医药有限公司上海-金山区4.5-6千/月07-04

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责核查区域现场管理,确保洁净区域、控制区域及非控制区域符合要求;2、审核检验记录和报告,组织OOS的调查及处理;3、按照操作规程完成取样、留样、稳定性管理、验证等工作;4、配合客户投诉和市场不良反应的调查,参与生产用物料供应商的审计等;5、部门领导安排的其他工作。任职资格:1、药学相关专业大专以上。2、熟悉新版GMP相关要求。3、具有一年以上药企现场QA工作经验。4、具有吃苦耐劳和团结合作精神。

立即申请
收藏

质管员(河池方向)老百姓健康药房集团(广西)有限公司南宁3-4千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

1、负责药品质量查询;2、配合药监部门针对药品质量的调查工作;3、负责药店相关证照办理;4、巡查门店,检查GSP的执行情况。5、完成领导安排的其他任务等任职要求:1、中药学、药学专业大专或以上学历;执业药师优先。2、2 年以上零售医药企业工作经验,熟悉有关药品、医疗器械、保健食品管理的法律法规及《GSP规范》;3、能独立出差(公司报销差旅费),巡检药店质量管理工作;4、具备较好的管理及沟通能力,问题解决能力,风险评估能力.福利:周末双休、住房公积金、带薪年假、年终奖金、绩效奖金、节日福利、生日福利、通讯补贴餐饮补贴、差旅费补贴等等

立即申请
收藏

全选
申请职位
共451页,到第确定

-中高端人才求职平台

招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
{bck}| {bck体育官网}| {bck体育下载}| {bck体育app}| {bck体育}| {bckbet}| {bcksports}| {bck官网}| {bck}| {bck体育官网}| {bck体育下载}| {bck体育app}| {bck体育}| {bck}| {bck体育官网}| {bck体育下载}| {bck体育app}| {bck体育}| {bckbet}| {bcksports}| {bck官网}| {bck}| {bck体育下载}| {bck体育}| {bckbet}| {bcksports}| {bck官网}| {bck}| {bck体育下载}| {bck体育app}| {bck体育}| {bckbet}| {bck体育下载}| {bck体育app}| {bck体育}| {bckbet}| {bcksports}| {bck体育下载}| {bckbet}| {bcksports}| {bck体育官网}| {bck体育下载}| {bck体育app}| {bck体育}| {bck官网}| {bck体育下载}| {bckbet}| {bcksports}| {bck官网}| {bck体育app}| {bck体育}| {bcksports}| {bck官网}| {bck体育下载}| {bck体育}| {bckbet}| {bcksports}| {bck官网}| {bck体育}| {bcksports}| {bck官网}| {bck体育官网}| {bck体育下载}| {bck体育}| {bckbet}| {bcksports}| {bck}| {bck体育官网}| {bck体育下载}| {bck体育app}| {bck体育}| {bckbet}| {bck官网}| {bck}| {bck体育官网}| {bck体育下载}| {bck体育app}| {bcksports}| {bck官网}| {bck}| {bck体育官网}| {bcksports}| {bck体育下载}| {bck体育app}| {bckbet}|
{uc8}| {uc8体育}| {uc8官网}| {uc8老虎机}| {UC8娱乐城}| {uc8彩票}| {uc8}| {uc体育}| {uc8体育}| {UC体育}| {uc8官网}| {uc8老虎机}| {uc8体育}| {UC体育}| {uc8老虎机}| {uc8老虎机}| {UC8娱乐}| {uc8}| {uc体育}| {uc8体育}| {UC体育}| {uc8老虎机}| {uc8彩票}| {uc8}| {uc8体育}| {UC体育}| {uc8官网}| {UC8娱乐}| {UC8娱乐城}| {uc8}| {uc体育}| {uc8体育}| {UC体育}| {uc8官网}| {uc8老虎机}| {UC8娱乐}| {UC8娱乐城}| {uc8}| {uc体育}| {uc8体育}| {UC体育}| {uc8官网}| {uc8老虎机}| {UC8娱乐}| {UC8娱乐城}| {uc8}| {uc体育}| {uc8体育}| {UC体育}| {uc8官网}| {uc8老虎机}| {UC8娱乐}| {uc8彩票}| {uc8}| {uc体育}| {UC体育}| {UC8娱乐城}| {uc8}| {UC体育}| {uc8官网}| {uc8老虎机}| {uc8}| {uc体育}| {uc8体育}| {UC体育}| {uc8官网}| {uc8老虎机}| {UC8娱乐}| {UC8娱乐城}|