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药理研究员
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药理毒理研究员浙江迈同生物医药有限公司杭州-萧山区0.8-1.2万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

职位描述:1、负责项目药效/药代/毒理文献资料调研;2、负责项目药效/药代/毒理所涉及委外试验的沟通和管理;3、负责试验方案的设计审核和试验报告的验收归档;4、负责试验研究结果的总结和分析,IND申报资料的收集整理和撰写;任职要求:1、具有生物学,药学,医学、兽医学或相关专业硕士研究生及以上学历;2、具有创新药动物药效或药代或毒理安评方面2年以上试验或项目管理工作经验,熟悉注册法规、ICH指导原则和有创新药IND申报经验优者先;3、应具有创新整合能力、沟通管理能力、协调组织能力、解决问题能力和和团队协作精神;4、应具有良好的文献调研、信息整合和文字总结能力;5、应具有英语6级及以上水平,良好的英文文献阅读、写作技能和基本的口语沟通能力。

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医学经理上海麦田公共关系咨询有限公司上海-静安区1.5-2万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述: 1、 负责医学专业宣传材料的制作,包括DA、幻灯、文献翻译、患者教育手册等;2、 负责医学专业调研,参与医药专业市场活动的策划;3、 协助客户部完成医学专业项目的执行;4、 保证医学内容的质量监管与把控,维持客户满意度;5、 协助客户部完成产品推广策略形成; 6、 对客户进行医学策略和医学方案的提案; 7、 负责与学术机构进行项目合作的策划和实施;8、 负责重点医学领域的知识管理,定期完成医学领域内重点内容(如指南、重点文献、产品推广资料等)收集、整理以及内容分析;9、 关注相关医学学术发展动向,具备敏锐的市场洞察力; 10、医学总监交办的其他事宜。任职资格: 1、临床医学本科以上学历;2、专业的医学背景知识(擅长以下领域中的任何一方面:1、营养,2、外科,3、麻醉,4、内分泌); 3、熟悉医院或药业的运营及营销模式; 4、较好的外语沟通能力(CET-4以上),统计分析能力; 5、熟练应用常用办公系统软件; 6、能够单独负责医学专业项目;7、具有良好的市场洞察力、分析判断力、沟通协调力、服从执行力、团队合作力、压力承受力。

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Immunology Research Scientist上海药苑生物科技有限公司上海-虹口区3-5万/月07-04

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

Position Summary In this role, you will perform in vitro and in vivo experiments for drug discovery, target validation and in vivo efficacy. ResponsibilitiesDesign and initiate experiments for in vitro and in vivo target identification/validationComplete preclinical characterization (including MOA) of first-in-class drug candidatesSupport Investigational New Drug (IND) filingsManage external CROs RequirementsPh.D. degree in immunology, genetics, molecular and cell biology, or related FieldHighly productive in a lab settingExperience in innate or adaptive immunity and inflammation is a plus

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临床药理主管越洋医药开发有限公司广州-黄埔区1.5-2万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责支持新药项目立项; 2、负责撰写IND/NDA申报资料药理毒理部分,配合注册人员完成药品申报工作,协助临床方案的制定; 3、根据研发需求及所承担项目,跟踪查阅、总结国内外学术资料;为药物评价提供药效、药代动力学及安全性评价等方面的专业支持; 4、负责新药研发中的机制解读、DMPK模拟等相关研究。 任职资格:1、药理学专业硕士及以上学历;2、具有良好对英文读写能力;掌握基础的DMPK模型应用;3、有药效学评价试验及PK经历(体内、体外、PK)工作经历或背景者优先,有在CRO药理毒理或药代动力学背景者优先;4、抗压能力强,责任感强;快速学习能力和动手能力强,有较强的沟通协调及管理团队的能力。

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药理毒理学高级总监安徽中盛溯源生物科技有限公司合肥2-4万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

药理毒理学高级总监工作职责:1、监督和管理公司临床前研究项目,包括POC, pre-IND和IND提交。2、负责体内(non-GLP 与GLP)、体外临床前研究方案的设计、审查、执行与解读,用于评估候选药物的临床前药理毒理学。3、与其它职能部门及时沟通临床前试验结果,并提供客观明晰的判断。4、撰写和审查IND药理毒理学研究的报告和申报文件。5、准备与监管部门的沟通材料、参与沟通。6、确保临床前研究的执行符合国内IND监管准则。7、指导细胞治疗的临床前监管策略,对非临床试验的开展进行规划以适合不同新药申报阶段的要求。8、招聘、培训和监督初级临床前研发人员。任职要求:1、药理毒理学博士学位。2、在制药行业拥有10年以上临床前药理毒理学经验,并拥有成功IND或BLA经历。3、在体内药理毒理学研究的设计和执行方面具有丰富的实践经验。4、有很强的科研撰写能力,在准备,策略,设计,编写和编辑注册文件(pre-IND,IND,CTA,BLA等)方面具有丰富的写作经验。5、精通GLP和GMP要求的实践知识。6、对药物开发(临床前和临床)监管环境的有深入了解和一线经验。7、对监管层面要求深入了解,包括CMC,非临床和临床以及细胞治疗产品开发的各个阶段。8、有出色的组织能力,人际交往能力以及在内部多学科团队之间进行有效沟通的能力。9、诚信,团队合作能力。10、有细胞、基因治疗、生物制品产品工作经验者优先。

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药理学高级研究员(新药)上海森辉医药有限公司上海-浦东新区2-3.5万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责公司新药药理学临床前的研发工作(包括药效、药代和药物安全性评价),确定在研项目的药理学评估方法; 2.查阅跟进最新药物进展,协助创新药项目的调研与立项;3.与临床前同事合作推进临床前项目,包括但不限于DMPK,毒理,药理药效项目的设计,开展,报告分析;4.参与专利及IND申报相关文件的撰写;5.负责项目进展情况,随时把握时间进度;6.协助直属主管完成公司的项目工作。 任职要求:1. 药理学、药代动力学、毒理学、分子生物及细胞生物相关专业,博士以上学历;2. 具有2年以上与新药开发有关的工作经验;3. 熟悉药物研发流程,如有新药结构优化相关工作经验者优先;4. 熟悉体内药效学、PK和独立性评价方法,熟练掌握相关试验技能,具有多个疾病领域(包括代谢疾病)药理,毒理学试验经验,有新药药理研究的基本概念;5. 思路清晰,有较强的逻辑思维能力;6. 良好中英文读写能力;7. 热爱工作,责任心强,有良好的团队合作意识。

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药理研究高级工程师南京汉欣医药科技有限公司南京20-30万/年07-03

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1、能独立完成文献检索,初步制定新药临床前研究方案;2、负责CRO公司的调研、筛选;3、负责与CRO、专家进行专业沟通,协调并跟进研究进展,确保按期完成研究;4、负责新药临床前研究申报资料的审核或撰写。任职要求1、药理学、毒理学等相关专业硕士;2、五年以上新药研发经验,有成功新药申报经验;3、有较强的沟通协调能力和团队合作精神;4、有良好的学习及分析、解决问题能力。

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药理专业负责人长沙晶易医药科技有限公司长沙-岳麓区1.5-3万/月07-03

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司小分子创新药、改良型新药的临床前药效、药理毒理、药代动力学和安全性评估工作;以及负责探讨、设计、拟定、审核公司小分子创新药、改良新药临床前药效、药理毒理、药代动力学和安全性评估实验方案;2、负责小分子创新药、改良型新药的项目动物实验(药效、药理毒理、安全性评估和药代实验)的对内和对外沟通,与委托单位共同确定实验方案或对委托单位的实验方案进行审核。并监督委托方开展各项外包工作,和委托方进行沟通协调,把握进度及质量并及时进行汇报;3、负责协调供试样品制备,确保药效、药理毒理、安全性评价和药代实验的顺利开展;4、负责撰写和整理非临床部分的注册申报资料,协助小分子创新药和改良型新药的注册申报;5、定期总结研究结果,保证研发项目按时间表推进;6、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、药理学、毒理学相关专业,硕士及以上学历,有扎实的药理学背景,丰富的药效学、安全性评价及药代动力学研究经验;2、有药理毒理或者安全评价相关工作经历,3年以上工作经验;3、熟悉各种动物实验,包括各类动物病理模型的建立、给药方式和样本采集方式等;按照GLP相关法规的要求,能独立完成药效、药代及毒理实验方案设计、报告审核,能够正确解读药效、药代及毒理学的实验数据;4、熟悉相关政策法规,熟悉药物评价体系及其研究流程;5、具备良好的英文文献查询和阅读能力,具有专业文献资料检索及报告撰写的能力,有较强的文献分析总结能力,文字功底较好;6、有小分子创新药后或改良型新药研究项目管理和国内外IND申报注册的经验,熟知新药或改良型新药相关IND申报流程;7、良好的团队精神,良好的沟通技巧及协调能力,具有较强的主观能动性;8、具有较强的发现问题,分析问题,解决问题的能力;

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模型动物部部长(天勤研究院)湖北天勤生物科技有限公司武汉-武昌区0.9-1.5万/月07-02

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 定制化模型小鼠繁育方案的分析、制定、评估,提出需求并优化流程;2. 对客户相关的繁育、鉴定、模型选择提供支持,协助解决问题;3. 参与动物繁育成本的核算和定价,负责相关数据的统计、分析和汇总;4. 负责模型小鼠新项目的调研论证并给出合理化建议;5.负责制作模型小鼠产品宣传材料和产品培训资料的相关内容;6.协助进行模型小鼠产品线的学术推广,比如参加展会,组织讲座和专业研讨会;7.负责模型小鼠售前/售后支持,协助销售解答客户关于产品技术与应用方面的疑问。8. 优化工作流程、对团队成员进行系统培训,帮助团队成员共同发展; 9.上级安排的其他工作。任职要求:1. 动物、生物医药、肿瘤免疫等相关专业,硕士或以上学历,2年以上工作经验,优秀本科毕业可考虑;2. 熟悉实验动物基础理论及常规操作,熟悉动物设施国家标准、AAALAC 认证要求,有实验动物上岗证;3. 有小鼠繁育经验或者熟悉Cas9 KI/KO/CKO、同源重组KI/KO/CKO、转基因小鼠制作及繁育流程;4. 有较强的数据分析能力、项目管理能力、沟通能力及团队合作精神,工作认真严谨;5、具有较强的英文文献阅读和综述能力;6、对新的研究热点或领域具备较强的敏锐度;7、具备良好的语言组织和表达能力,具有团队合作精神。

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新药药理研究员(J12498)北京泰德制药股份有限公司北京-大兴区1-1.5万/月07-02

学历要求:博士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.参与药物非临床实验的设计、临床转化研究,内部实验协调安排与对外联络;2.培养项目管理能力,学习并组织新药国内及海外申报工作;3.负责新药研发信息的调研、整理与分析,跟踪新药研发进度;4.参与新药项目的调研论证、评估、商务合作。任职资格:1.药理学、临床药理学、生物、医学等相关专业博士学历;2.高级研究员需具有新药研发背景,创新制剂或小分子化药1.1类新药开发经验优先;3.药理研究方向为体外细胞实验或动物实验方向均可;4.参与过新药立项信息调研工作经验,或具有综述资料撰写经验优先;5.较强的文献调研能力、熟悉药品注册相关法规;6.英语熟练,具有良好的沟通能力、执行能力和团队意识;7.公司欢迎有经验的高级人才加入,无经验的公司提供充分的学习培养空间。

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药理研究员辉粒药业(苏州)有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月07-02

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.及时掌握国内外新药的研发动态,根据同类药的特性和在研项目的药理结果,时刻评估并确保研究项目研发的必要性、合理性;2.根据文献资料及相关研究资料,尤其FDA、NMPA和国外新药的药理研究资料,设计、制定科学、合理的药理方案;3.按实验方案及计划完成药理、药代及相关安全性评价等实验;4.及时反馈、解决研究过程中出现的问题;5.按要求如实填写实验原始记录,设备使用记录及物料台账,及时完成工作总结,保证数据完整性;6.负责检索相关文献并负责药理毒理部分申报资料的撰写。7.接受有关培训,主动提出合理化建议,对新入职药理人员进行相关法规及专业技能培训;8.负责与委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。任职要求:1.本科及以上学历,药理、毒理学相关专业,5年及以上药理毒理工作经验;2.具有药理毒理或药代检测等相关行业工作经验,熟悉复杂制剂动物实验方案设计流程,在大型药企、CRO公司工作者优先;3.熟悉药代/药理/毒理的法规要求,具有专业的药代/药理/毒理研究经验,熟练文献专利检索能力,具较好的英语水平。4.熟练掌握常用动物基本实验技能;5.较强的沟通、协调能力,具有团队精神,责任心强。

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临床药理总监四川科瑞德制药股份有限公司成都07-02

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1.负责创新药临床试验的顶层设计,参与撰写及审阅临床试验方案,为新药临床试验的开展及产品注册提供学术指导、支持和把关。2.负责与美、印临床团队及CRO公司沟通、推进创新项目的设计、计划和监督执行。3.根据临床项目的需求,与临床医学专家、CDE审评专家和其他临床研究资源进行临床方案设计相关的沟通;构建和维护专家资源(医药学专家、审评专家、统计专家等)。4.配合重点实验室和其他部门撰写课题申报资料与课题答辩工作。5.作为创新药临床研究专家,确保临床开发策略和计划符合注册法规及监管要求。6.负责创新药临床试验总结、审核,组织临床会议、临床实验审批,配合RA部门组织CDE咨询和答辩。任职要求:1.临床药学、生物统计、临床医学等相关专业硕士或博士学历;2.熟悉改良创新和FDA申报,熟悉药企和CRO公司,有在大中型制药企业或CRO公司临床研究或临床研究技术支持工作经验者优先;总监要求8年以上工作经验,经理要求5年以上工作经验。3.熟悉ICH-GCP等相关法律法规,了解药物研发过程,具有临床研究课题的设计、流程与管理及临床BE、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验相关材料的撰写、审核能力;4.具有独立查阅有关文献资料,分析、撰写各类中英文临床方案、报告等技术资料的能力;5.具有丰富的管理经验和行业经验,具有很强的领导力和执行力,并能执行相关培训及质量控制,具备培训和研究者会议演讲的技能;6.具有高度清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通,有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;7.在本行业具有较广的人脉关系基础,具有良好的人际交往能力;8.人品端正,诚实可信。有对自己的言行切实负责的态度。9.英语可以作为工作语言。

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生物信息科学家/高级科学家上海美雅珂生物技术有限责任公司上海-浦东新区1.5-2.5万/月07-02

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职责:对国内外研究进行评估,为前沿药物靶点或新的潜在治疗靶点/生物标志物提供文献支持;评估最新的科学数据和竞争形势,提出新的靶点以支持公司管线,并为临床项目提供可靠的生物标志物。利用多种生物信息学软件、工具和统计方法,深入挖掘与疾病相关的基因组、转录组和蛋白质组数据,探索新的潜在靶点和疾病相关的生物标志物。与内部/外部实验室合作,制定和执行相应的计划以支持靶点验证/伴随诊断和分析方法的应用。开发和实施创新的计算技术或平台,以提高临床前研发效率和速度。 任职资格:在生物信息学、计算生物学或相关领域的博士或有突出表现硕士。有肿瘤学、遗传学或药物遗传学经验者优先。熟悉疾病、药物和临床数据库;需要有查询、整合和应用这些数据库的经验。熟练掌握Python/Perl和R语言编程等;需要有NGS和质谱数据分析和解释的经验。了解***,包括NGS测序、基因干扰、酶学、分子生物学、细胞生物学和/或临床前动物模型者优先。 6. 优秀的沟通、表达能力和人际交往能力优先。 7. 有积极主动性及渴望学习新事物。 8. 能够在高度协作的环境下工作。Bioinformatics Scientist/Sr. ScientistRole Responsibilities:  1. Critically review domestic and foreign  researches, provide literature support for frontier drug targets or novel  potential therapeutic targets/biomarkers, assess the emerging scientific data  and competitive landscape, and propose novel targets to sustain company  pipeline and provide reliable biomarkers for clinical programs.2. Utilize multiple bioinformatics software and tools and statistical methods to dig deeper into disease related genome, transcriptome and proteome data for exploration of novel potential targets and disease-relevant biomarkers. 3. Collaborate with internal/external laboratories to develop and execute plans for target validation/companion diagnostics and application of research assays.4. Develop and implement innovative computational technologies or platforms to improve efficiency and speed of preclinical R&D process.Qualifications:  1. PhD or master degree with outstanding  excellence in bioinformatics, computational biology or related fields. 2. Experience with oncology, genetics, or pharmacogenetics is preferred. 3. Familiar with disease, drug and clinical databases. Hands on experience in query, integration and application of those databases are required.4. Skilled in Python/Perl and R programming, etc. Hands on experiences of NGS and MS/MS data analysis and interpretation are required.5. Understanding in the state-of-the-art technology, including NGS sequencing, genetic perturbation, enzymology, molecular biology, cell biology and/or pre-clinical animal models is a plus.6. Excellent communication, presentation and interpersonal skills are preferred. 7. Highly motived, proactive and eager to learn. 8. Ability to work in a highly collaborated environment.

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DMPK生物分析研究员上海赛默罗生物科技有限公司上海-浦东新区0.8-1.3万/月07-01

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责DMPK体内外相关的化合物生物分析方法开发和测试,负责不同生物基质的前处理、样品测定以及数据处理;2、熟练掌握LC-MS/MS的使用以及日常维护;3、能够熟悉使用药代动力学相关软件(如WinNonlin)并使用该软件计算药动学参数;4、能够承担实验仪器的维护职责;5、能够独立思考和解决实验过程中遇到的问题;6、在工作中遵守相关的实验及安全规范,完成上级交付的其他工作。岗位要求:1、药代动力学,药学,或相关专业,本科及以上学历;2、有相关生物样品分析技术、LC-MS/MS等相关仪器的理论基础以及使用者优先;3、具有团队合作精神,工作认真负责,态度积极,善于沟通,有较强的学习和解决问题的能力。

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药理药效研究员武汉广行科学研究有限公司武汉-东湖新技术产业开发区0.8-1.2万/月07-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、岗位职责1、负责动物疾病模型的建立,动物手术、给药,药物药效学、药代动力学、毒理学、病理学评价、数据统计分析及报告撰写;2、负责部分项目管理,以及实验室规章制度制定,仪器设备的使用管理与日常维护;3、负责实验室人员的培训,包括疾病模型建立,病理、药理、分子生物学等实验技能培训及指导。二、任职要求1、药理学、生物技术、医学或相关专业本科或硕士学历,有从事疾病动物模型的建立,动物手术、给药和药物药效学及药代动力学、毒理学、病理学评价3年以上相关工作经验;2、掌握分子生物学(重要)、药理学和病理学(重要)、细胞生物学及免疫学(更优)实验操作技术以及相关数据统计分析,熟悉统计分析原理和相关的软件应用,eg.PPT、Word、Excel、SPSS、GraphPad(包括但不限于,掌握PS更优)等工作软件,具有较强的文字撰写能力,能够独立完成实验报告的撰写;3、可根据项目要求,及时完成多个项目的实验操作;4、对相关设备精通,有管理设备、培训学生的能力,可整理各种实验档案、记录,使实验室工作有据可查;5、敬业、有责任心、具有良好的沟通能力、分析问题和解决问题的能力,有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。

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体内药效高级研究员/主管深圳华大生命科学研究院武汉0.8-1.6万/月07-01

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1、按照公司项目发展需要,负责产品靶点相关的细胞免疫治疗领域行业进展及相关文献的体内药理药效毒理等方法的调研2、熟悉产品机制,能根据具体项目的产品特性和评价要求, 通过查阅文献/专利/行业进展等资料,参考体外药理药效评价数据,选定合适的体内模型,制定科学合理的体内药理药效评价方案3、熟悉免疫细胞药物毒理学评价方法和临床前药理毒理研究法规及相关指导原则,考察并选择符合要求的毒理学外包公司,设计试验方案,跟进外包实施,及时发现、解决外包实验进程的问题4、承担项目体内药理药效评价方案的实施,包括动物体内成瘤、给药、临床观察、肿瘤生长、体重监测、取血、解剖取肿瘤及组织等5、按照非临床研究SOP的各项流程,监督CRO公司按照既定的实验方案实施,与CRO相关科学家沟通保持密切沟通,跟进并及时向公司领导汇报项目进展情况,及时发现、解决外包实验进程中可能出现的技术问题6、负责撰写新药临床注册申报中体内研究部分的内容质条件1、药理学、免疫学、医学、动物医学、生物技术相关专业,硕士及以上学历2、熟练掌握相关动物模型(肿瘤动物模型、免疫疾病动物模型等)及细胞治疗药物的药效评价。博士至少2年以上肿瘤免疫治疗相关经验,硕士至少3年以上肿瘤免疫治疗相关经验3、熟悉药代、药理,毒理研究的实验技术,熟悉临床前药理毒理研究法规及CFDA/FDA产品相关的指导原则4、能快速、准确阅读中、英文文献,具备扎实的理论基础和动手能力5、具有优秀的计划与执行能力、分析与解决问题能力,有较强的责任心,做事踏实认真,积极进取,有一定的团队管理能力工作地点:苏州or武汉

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药理研究员沈阳药大雷允上药业有限责任公司本溪4-5千/月07-01

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、能独立设计并完成药理药效实验;2、配合其他研发同事进行实验动物实验取血等及辅助实验工作,会细胞培养;3、协助进行其他药理检验实验工作,和实验室管理工作。任职要求:1、本科以上学历;药学、药理学、药代动力学、生物学等相关专业;2、对小动物有爱心;3、熟悉实验动物大鼠小鼠的生理习性;4、具备动物实验相关基本操作技能;5、有志于医药研发和中药健康产业发展。

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体内药理研究员翰仕人力资源(上海)有限公司吉林省3-4万/月07-01

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职责概要 负责药物临床前阶段的转化医学研究。 工作职责 1.临床前转化医学研究,主要包括药理药效模型开发、.新分子的成药性评价。 2委外CRO的筛选与委托研究项目管理;所负责各项目的阶段性总结汇报与项目讨论。3.负责在研新药项目相关的文献检索工作。 重点解决的问题(针对社招岗位) 建立符合药物机理的动物体内药效研究技术平台,员工带教及培训。 任职资格 基本条件 博士(985、211院校的优先考虑)学历;基础医学/生物学/生物化学/药理学/病理学及相关专业; 30-45 周岁 工作经验 药企相关岗位工作经验≥5年;

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助理SD凯斯艾生物科技(苏州)有限公司苏州-工业园区0.8-1.6万/月06-30

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位要求: 1、动物科学/医学、生物学、遗传学、组织病理学药理学、细胞学、基础医学等相关专业硕士研究生及以上学历 2、有CRO同岗位从业经验者优先;从事过新药药效学研究者优先; 3、具备较好的科研能力;具备良好的和客户专业沟通的能力,学习能力强,思路清晰; 3、有动物模型研究、药效实验、病理分析经验者优先; 4、英文水平六级以上 岗位职责: 1、协助SD与委托方进行及时、有效沟通,了解企业产品特性,初步确定实验意向,设计项目方案和预估项目风险,配合销售指导报价、完善合同; 2、协助SD负责项目计划实施,组织相关人员,负责高效推进实验项目进展,确保各配合部门工作落实,组织力量解决项目执行过程中的疑难重点; 3、制定动物试验时间计划表,按照计划统筹试验各个环节的实施,并确保实验过程真实可靠。及时协调、解决实验中出现的相关问题,对实验数据进行核查,整理归档。 4、根据原始记录,出具实验总结报告,对报告的科学性负责。根据项目节点定期向客户汇报进展,解答客户对项目结果的疑问。 5、及时处理项目管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合要求; 6、负责和业务相关部门的协调工作;7、领安排的其他工作。

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临床药理专员成都朴石医药技术有限公司成都-温江区5-8千/月06-29

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

主要工作内容:1、药品药理、毒理学研究的衔接与监管2、临床试验(含BE)的衔接与监管

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