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临床协调员
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市场专员深圳美格尔生物医疗集团有限公司深圳-龙华区0.8-1万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、收集和分析产品市场信息,协助制定产品价格、市场策略、推广策略;2、协助组织、策划各种医疗器械展会、研讨会等;3、及时制作并定期更新产品销售工具;4、负责产品对内、外培训;5、协助销售人员各项工作,包括解答各类技术问题,重大项目的技术环节审核等;6、上级安排的其它工作。职位要求:1、本科以上学历,医学、医学工程专业。(也可毕业生)熟练使用PPT制作课件;2、具备良好的沟通能力,学习能力,演讲能力;3、具备医疗器械、医疗设备行业销售或市场经验优先;4、性格开朗,年龄25岁左右;5、具备良好的团队意识,敬业精神,刻苦耐劳。

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临床协调员CRC—郑州上海凌先医药科技有限公司郑州-金水区6-8千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6.日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协调CRA与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作;8.领导分配的其他工作。任职要求:1.本科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业,1年以上相关经验;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作,拥有GCP证书优先;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,拥有同行类似经验者优先;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.通过英语4级,能熟练应用office等办公软件;6.有相关经验者优先;7.主动性和执行力强,自律、认真,抗压能力好,能适应团队中的合作;能接受近距离的出差;8.积极上进,思维清晰有条理,能主动发现并解决问题;9.稳定性好;

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临床协调员CRC北京华氏康源医药科技有限公司揭阳0.8-1万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3. 协助及时完成 SAE 相关安全报告;4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7. 协助 CRA 的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10. 公司指派的其他工作。任职要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历;2. 熟练使用 Word, Excel等办公软件;3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;5. 良好的时间管理和解决问题的能力;6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。

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影像(医学)学专员北京衡渡医学研究有限责任公司北京-丰台区5-8千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、独立评价工作的具体执行;2、负责临床试验相关资料的编写、整理;3、医学文献检索,翻译医学文献,撰写相关文件及报告;       4、完成上级交办的其他事项。

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医院区域经理长沙信如山文化传播有限公司随州1-1.5万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

长沙信如山文化传播有限公司是一家致力于图书出版、杂志发行、期刊代理、论文咨询服务等综合性服务的公司。自成立以来,与全国1000余家期刊杂志社建立起了良好的合作关系。能为客户提供优质高效的书籍出版发行、论文发表服务。公司目前与多个高校实验室有合作,海内外写作编辑一百多个博士。百丈竿头,更进一步,我们将以诚信务实的态度期待与您的合作!公司诚聘医院区域经理,主要职责:开发医院学术市场。试用期三个月,底薪3000起+提成+奖金大于7000/月;转正后底薪5000起+提成+奖金轻松过15000/月。 公司可操作省级、***普刊;科技核心;北大核心;SCI;有医药销售工作经验、基因检测、医院从业经历者,优先考虑(可***)。联系人刘老师:15243662988,18874003935(***)

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销售助理天津市泰坤生物科技有限公司天津-南开区4.5-6千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.协助销售人员做好售前售后工作2、协助组织和实施市场营销相关活动; 3、维护渠道信息 4、收集和维护客户资料; 5、完成上级交给的其它事务性工作。 任职资格 1. 医护毕业生优先录用2、具有良好的沟通能力; 3、责任心强,良好的语言表达能力,擅长与人沟通。4、性格开朗  工作积极,注重工作细节,富有团队精神。 5.  有良好的的忠诚度,不泄露公司机密。6. 诚实稳重,讲诚信。有工作经验者优先。

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临床监查员 CRA心凯诺医疗科技(上海)有限公司上海-浦东新区1-1.5万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1) 完成研究中心的筛选工作,评估研究中心研究者及设备等条件是否符合GCP、公司SOP的要求,满足开展临床试验的要求。2) 协助召开研究者会。3) 与研究中心科室、机构及伦理建立良好有效的沟通。收集研究者简历等相关文件,按机构、伦理的要求准备递交材料,完成机构立项、伦理审批工作。与研究中心协商临床试验协议,完成合同签署。4) 收集启动前需收集的相关文件(校准证书等),进行研究中心启动培训(包括临床试验方案、edc操作规范等)。5) 按照GCP及公司SOP的要求进行监查工作,评估研究中心的入组进度是否符合要求,临床试验的开展是否按照GCP、SOP及临床试验方案的要求进行。6) 完成临床试验过程文件的整理归档工作,包括物资交接管理记录、监查报告等;7) 获得盖章的分中心小结,关闭中心。任职条件:1) 临床医学、药学、护理学、预防医学等相关专业,本科或以上学历,应届生优秀者亦可;2) 有三类器械临床经验优先,掌握医学基础知识及卫生统计学者优先,3) 善于学习,耐心仔细,并且具有较好的文字功底优先;4) 性格外向,头脑灵活,善于沟通协调,抗压能力强;5) 能吃苦,能适应经常出差。

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临床医药销售代表(维护专员)主城+区县重庆四环医药有限责任公司重庆0.4-1万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责 1、参加所有和销售相关的活动,完成销售目标; 2、保持与目标客户以及经销商的联系,能够长期坚持与客户沟通; 3、根据需要拜访目标客户,向客户推广产品,不断提高产品市场份额; 4、充分了解市场状态,及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议; 5、制定并实施辖区内的推销计划,组织各种推广活动; 6、及时收集并反馈客户信息和市场情况; 7、在必要时培训新加入的销售代表。 8、按时完成相关报表。 欢迎广大应届毕业生加入本团队一起战斗。“不怕你不会,就怕你不敢” 任职资格 1、医学、药学、销售等专业,中专以上学历; 2、一年以上销售工作经验,有医疗器材、耗材、药品销售经验者优先; 3、有医院销售经验,熟悉医院工作流程,拥有良好的医院资源和销售渠道,热爱药品销售服务工作; 4、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力。5、有亲和力,能上进好学勤劳。保质保量落实并完成公司下达安排和任务。

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临床协调员crc南京君欣医药科技有限公司哈尔滨-南岗区5-8千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

 1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;  3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5. 协助研究者填写病例报告表; 6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;  岗位要求:    1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,本科或以上学历 ;            2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;  3. 良好的沟通能力和团队协作精神;   4. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。             

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检验临床应用专员杭州珂盈生物科技有限公司浙江省0.5-1.5万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1,负责区域内检验产品线的客户端临床应用支持,学术交流等;2,负责区域内中高端产品的临床应用培训,区域内客户端临床方面问题处理;3,对销售工作进行技术支持和配合。任职要求:1,本科(含)以上学历,医学检验及相关专业;2,具有良好的沟通能力和客户服务意识,责任心强,富有团队协作精神,能适应出差;3,具有相关检验专业工作经历优先。

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科研助理(CRC)南京世和基因生物技术股份有限公司广州-越秀区5.5-7.5千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助研究者填写病例报告表;5、协助研究者跟踪受试者定期随访;6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:1、护理、药学、临床医学等相关专业背景,大专及以上学历;2、 一年CRC或护士以上工作经验,会抽血;3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作,;4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6、能熟练应用office等办公软件 。

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临床协调员妙顺(上海)生物科技有限公司上海-浦东新区6-8千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

根据GCP法规和研究方案的要求,协助研究者完成以下各项工作:1. 协助研究者完成伦理材料准备及递交、药物临床试验基地机构备案及合同签署等工作;2. 协助研究者完成免疫细胞采集工作的文档收集、整理及归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募/召回、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排受试者各项检查、获取并整理归档检查结果等;4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存和运送工作;协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、护理、医学等大专及以上学历;2、有药物临床研究相关经验者优先;3、熟悉GCP法规并持有相关证书者优先;4、善于与人沟通、能快速并独立处理问题

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CRC重庆美莱德生物医药有限公司昆明0.5-1万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、中心启动会前准备;2、受试者管理;3、研究药物管理;4、原始数据管理5、研究文档管理;6、CRF填写/电子数据管理:7、安全信息管理;8、EC、临床机构、申办方、CRO各方沟通管理:9、试验相关物资管理。任职要求学历大专以上,有经验优先,能吃苦耐劳,善于沟通协调,学习总结。

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临床助理(成都)上海中智项目外包咨询服务有限公司成都-锦江区4.4-4.5千/月07-04

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

地点:成都市锦江区红星路三段薪资:4.5K工作内容:ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES, in the area of:This position is responsible for clinical event related issues, support on the internal approval workflow for Align Technology in China. Responsibilities fall in below categories but may not be limited to: ? Reception work for internal/external visitors? Support on the visitor record & training data maintenance ? Support on the internal finance/legal/compliance/ops approval workflow for clinical team with 100% executive of SOP and compliance ? Logistics support at Align training center, including but not limited in office operations, internal/external events, meetings and programs.? Have good communication skill to understand the needs of customers/speakers, could consolidate resources and adjust quickly to ensure the satisfaction rate and feedback.? Follow departmental procedures to obtain 100% accuracy and completeness in all areas.Additional responsibilities:? Perform other duties as assigned.人员要求:QUALIFICATIONSTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.? Well Organized? Good time management skills ? Results oriented Task-oriented-Quick to respond? Good at PowerPoint, Excel, Word, and overall computer and computer organizational skills? Good communication skills and executive capacity.EDUCATION and/or EXPERIENCECollege degree, major of administration management, human resource, project management, business, education is preferred.1+ years working experience in in administration or customer service. SKILLS REQUIRED: LANGUAGE SKILLS : Good at PowerPoint, Excel, Word, and overall computer skill

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临床研究协调员CRC上海允英医疗科技有限公司嘉兴0.8-1万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1、根据研究方案要求,协助完成受试者筛选、入组、随访工作;2、协助完成研究资料的收集、归档和管理;3、完成项目产生的数据录入,标本处理和寄送等工作;4、完成项目相关的其他事宜。任职要求:1、本科及以上学历,医学、生物等相关专业;2.熟练医疗器械临床试验质量管理规范等法律法规要求3.工作严谨细致、具有高度责任心及主动沟通、协调能力、学习能力、良好的团队合作精神

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临床研究协调员CRC北京奇敏儿信息咨询有限责任公司北京-朝阳区6-8千/月07-04

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:依据相关法规、研究方案和SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作;协助及时完成AE或SAE等相关是安全报告;2.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作;包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助中心启动和关闭工作,按照试验计划与相关各方沟通,并参加研究者会、检查访视、稽查等;6.协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.临床医学、药学或护理等相关专业,大专或以上学历;2.熟练使用Word, Excel等办公软件;3.工作积极主动,良好的沟通协调能力;4.良好的时间管理和解决问题的能力;5.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神,具有良好的职业道德。

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物科技有限公司乌鲁木齐0.5-1万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作,保证标本处理及时、保存完好、运送安全。5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;妥善保存药物、正确分发,记录完整及时准确。6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。7.协调CRA中心访视工作,提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)及时记录且按照要求提交沟通记录。 任职资格:1.专科及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.英语四级(专科需达到四级同等水平),六级优先。3.熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件。4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力,良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员上海赛笠生物科技有限公司上海-浦东新区1-1.5万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:    1、协助临床试验的准备工作,有较强的英语沟通能力;  2、协助研究者进行患者的筛选、入组、访视;  3、协助试验药物的领取、发放、回收;  4、协助临床试验相关物品的传输;  5、协助相关文档的填写、整理与归档;  6、参与临床试验中心的筛选、伦理及注册资料提交、研究者会议组织等相关工作。      职位要求:    1、医学、药学或护理学、英语相关专业,英语沟通能力突出者可适当放宽专业要求;  2、具备一定的沟通协调能力,能协助完成临床试验相关工作;  3、熟练使用办公常用软件,包括Word,Excel,PowerPoint等;  4、工作认真负责、责任心强。

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CRC经理/CRCM上海有临医药科技有限公司北京1.6-2.5万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:    负责所管辖区域CRC的日常管理、团队建设、沟通与协调,确保临床研究项目质量与进度,提升客户满意度。                         1、 根据市场、行业、公司策略、项目需求等制定CRC需求战略,并配合HR招聘面试本区域合适CRC;    2、负责本区域员工日常管理,包括新员工入职培训、转正评估、新人带教安排、跟踪培训带教效果等;    3、按照公司SOP和年度培训计划,配合培训部,组织本区域内员工理论与技能提升的培训,并做好培训记录;    4、监管和协调所管辖CRC所承接项目情况及完成情况,合理安排人员,保证FTE使用率;    5、督导团队内CRC日常工作,确保CRC工作遵守相关法规与公司SOP,符合相关技能要求,保证进度,做好质量;    6、负责本团队内单中心项目管理,并协助PM做好多中心项目管理,月底及时更新项目FTE汇总表;    7、协助刀锋和PM做好本区域内的项目启动前可行性调研、合作意向调研、CRC协议签署等工作;    8、协助刀锋对当地医院的维护与开发,定期拜访相关职能科室,听取相关反馈,并给出解决方案;    9、负责所管辖区域的内外部沟通与协调;    10、负责区域内团队活动组织与实施,加强团队的凝聚力;    11、负责区域内CRC绩效评估,及时发现并提拔优秀CRC,对表现不良员工制定相应绩效改善计划并跟踪执行情况;    12、及时发现并处理区域内突发事件及各种投诉等,重大问题及时上报公司及上级主管;    13、负责建立与管理区域内CRC个人文件夹,并及时更新;    14、参与制定与修订公司规章制度并督导CRC严格遵守;    15、熟悉企业文化,以身作则,传播正能量。    任职资格:    1、学历/专业:大学专科及以上学历, 护理/临床医学/临床药理学/药学及相关专业背景;    2、岗位技能:接受过持续的相关法规与专业技能培训,有丰富的CRC工作经验;接受过管理相关培训,有一定的SMO管理经验;    3、其它:良好的沟通协调能力,较强的组织管理能力,良好的英语读写能力及一定的办公软件操作技能。

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临床协调员武汉致众科技股份有限公司上海-闵行区0.6-1万/月07-04

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、协助研究中心启动; 2、协助研究者与伦理和机构的沟通; 3、协助研究者收集受试者安全信息及研究文档的管理; 4、协助研究者根据原始数据填写CRF表或EDC录入、解答非医学判断类质疑; 5、协助研究者管理试验相关物资; 6、协调CRA的研究中心访视工作; 7、协助研究者管理临床试验受试者; 8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、专科及以上学历,临床医学或护理、药学等相关专业; 2、具有半年以上药物或器械临床试验协调经验,或有志于在医疗器械临床研究领域发展的应届实习生; 3、能较好的理解临床文件并提出合理建议; 4、熟悉临床工作相关标准、法规; 5、能协助项目经理对项目及各阶段进行规划,并评估风险; 6、较强的学习能力,对新项目、新法规能快速输入。

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