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制药/生物工程
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高级销售经理杭州科瑞达实验器材有限公司杭州1.5-2万/月07-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、三年以上相关行业经历的销售精英2、良好职业道德和口碑任职资格:本科及以上学历,生物、医药、农、林、材料等相关专业

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医药销售代表四川阿莫锋药业有限公司天津-河西区1-1.5万/月07-04

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:天津市内六区、塘沽区、东丽区、北辰区、宝坻区1、在县级市场辖区内对终端客户进行公司产品的销售,完成销售任务;2、根据需要拜访终端客户,向客户推广产品,不断提高产品市场份额;3、开拓潜在的客户,并对既有的客户进行维护;4、充分了解市场状态,及时向上级片区经理反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议;5、制定并实施辖区客户的的日常推销计划,并配合片区搞好本县市场推广活动;6、树立公司的良好形象, 对公司商业秘密做到保密。任职资格:1、学历不限,医药、营销类相关专业优先;2、销售工作经验不限;3、有车有驾照者优先,退伍军人有先;4、热爱药品销售服务工作,敢于挑战高薪,有经济压力;勤劳、勤奋、能吃苦、务实。15822333192    王经理

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医学联络官/MSL-武汉晖致医药有限公司武汉07-03

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES      Maximize the value of Viatris products to Chinese patients and health care professional through medical activities in regional level. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and Provide professional medical training to commercial teams.   1.      Implementation medical programs and activities in fields l   Support Viatris sponsored Non interventional study and other medical programs at regional level. l   Design and conduct disease management program according to timeline and with good quality. l   Discuss research concept with interested researcher, and communicated the nature and requirement of Pfizer’s IIR based on IIR strategies l   Facilitate submission of investigator initiated pre-clinical and clinical proposals, and act as a Liaison between Pfizer and IIR researcher; and follow up IIR on its progress according to timeline  2.      Lead medical to medical communication in the fields l   Lead and develop regional level medical strategy in the designed therapeutic area l   Set up KOL database in responsible region and conduct regular medical communication. l   Organize regional level medical to medical meeting and activities with KOLs to deliver cutting edge medical information of defined therapeutic area and assigned products l   Conduct medical educational meeting to introduce new concept to help doctors to improve patients’ outcome and advance their research capability l   Speak at medical communication meeting at national and regional level. l  Provide timely feedback of KOL’s comments and insight to supervisors and relevant medical advisors l   Respond medical inquiries as needed.  l  Establish good academic relationship with regional academic origination at defined therapeutic area. l  Cooperate and align with medical advisors to engage KOLs   3.      Improve sale team medical ability through medical training ,lecture delivery and medical knowledge l   Orgnize face to face meeting or Webex meeting to cadcade medical information to improve sale team’s medical ability l   Provide customized response for common medical queries in the field for assigned products. l   Present at POA and regional sales meetings for medical information   4.      Medical input to product medical and brand plan l   Collect, analyze and report timely local customer medical insights to input on product strategy and message development l   Work with (Senior) medical advisor and product manager proactively to assist product strategy implementation   5.      Provide medical expert opinion in safety events management to avoid negative impact l   Provide professional medical consultation to Safety Officer to solve Pfizer products’ safety query l   If take clinician role: provide the clinical safety oversight including performing and documenting; regular review of individual subject safety data and performing review of cumulative safety data with the safety risk lead (as delegated by the clinical lead) l   If take clinical lead role: consistent with SRP, performs and documents regular review of individual subject safety data, and performs review of cumulative safety data with the safety risk lead. As appropriate, the clinical lead may delegate these responsibilities to the study clinician identified in the SRP. The specific components of safety data review are detailed in the Safety Data Review Guide – for Clinicians and in SAF 09 SOP. For all studies, clinical safety review should be performed in consultation with a designated medical monitor if neither clinical lead nor clinicians are medically qualified   6.      Ensure company’s medical compliance l   Implement medical programs and activities within medical compliance l   Comunicate medical information with compliance l   Ensure timely SOP learning, and daily practice compliant with SOPs.        REQUIRED SKILL SET                Technical    Therapeutic area knowledge: familiar with the disease knowledge and clinical practice of the therapeutic  area               Language: Proficiency in oral and written English     Good understanding about pharmaceutical business     Computer: Good at Microsoft Office software     Strong business acumen  Cross functional leadership skill     Strong communication and influencing skill        Managerial    Sustain Focus on Performance   Create an Inclusive Environment  Encourage Open Discussion and Debate  Manage Change Develop People Align Across Pfizer      Certifications   N/A ·         Education     Medical or pharmaceutical Background, Master Degree or above, Ph D or MD in the defined therapeutic area is preferred   Experience    About 3 years clinical practice or medical affairs experience in other multinational pharmaceutical companies Good medical knowledge in the defined therapeutic area    Good understanding about pharmaceutical business, Medical affairs experience or clinical studies experience in multinational pharmaceutical companies  Proficiency in English and good computer usage            

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关键客户管理经理拜耳医药保健有限公司江西省07-03

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作职责Build and maintain the relationship with key accounts in hospital. Visits key accounts regularly. Set up and maintain professional image for the company. Understand policies, regulations and processes about medical insurance and hospital drug listing. Quick response and provide feedback to company timely. According to company strategy, implement key accounts projects to build up good reputation of company. Collaborate with other functions such as TAs, Marketing and commercial to implement hospital drug listing relevant work and ensure safety operation in hospital.Support and implement other market access related projects according to company strategy. Complete other assignments according to line manager’s request. Ensure his/her individual actions are aligned with Bayer’s LIFE values, relevant compliance guidelines and other company regulations. 建立并维护关键客户关系,定期拜访医院的关键客户,维护公司专业形象。理解相关的医保以及医院药品准入相关的政策,规则与流程。快速响应并及时反馈公司。根据公司整体策略,推动项目执行与落地,为公司建立良好的品牌声誉。与销售部门紧密合作,共同推动产品在医院的准入及安全运营.根据公司战略,推动并完成其它市场准入相关工作。 完成主管交办的其他工作安排。确保其个人行为符合拜耳之LIFE价值观,相关的合规政策及其它公司规定。 任职要求Two years or more of experience as District Sales Manager or KA Manager Excellent communication and interpersonal skills, working proactively with integrityThink strategically. Ability to build strategic partnership with key stakeholdersCustomer-orientation Be self-motivated, willing to take challenging work under pressue两年以上地区经理或者KA经理的经验。出色的沟通与人际交往能力,为人诚实、工作积极主动。战略思考,能够与关键相关方建立战略合作伙伴关系。客户导向。自我激励,愿意在压力下承担挑战性工作

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Test Engineer/测试工程师罗氏诊断产品(苏州)有限公司苏州07-03

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Main  Tasks & Responsibilities主要工作职责  :    -          Responsible for performing product and/ or raw material inspection.    -          Responsible for execution of stability stress test.    -          Responsible for processing deviation reports (e.g. OOS, events, deviations, CAPA-Processes)    -          Responsible for the creation, update of material specifications.    -          Exercises product problem investigation based on solid knowledge and practice experience within QC workflow.    -          Initiate SCAR when incoming materials has quality issues. Cooperate with supplier, procurement, and QA to improve supplier control process.    -          Take charge of short to mid-range project with QC department colleagues. Monitoring project status and follow-up to complete on time.    -          Take charge of continuous improvement (CI) project, implement on time and within budget.    -          Supporting to process product issues and/ or raw material issues within production and quality issues in the market.    -          Ensure alignment with the regulatory specifications, defined guidelines as well as legal specifications of work, health & environmental safety.    -          Support to build and maintain master data in SAP system.    -          Support budget plaining by estimate expense for specific test or equipment.Requirement: Bachelor Degree in Engineering or Science/Master Degree is preferred1-3 years’experience in IVD or pharma industry is preferred.             

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学术推广专员(杭州)华润三九医药股份有限公司杭州10-15万/年07-03

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

岗位职责:    1、负责医院的销售和推广,拜访医院相关医生,传递正确的产品使用信息;    2、在区域内建立良好的客户关系网络;    3、有效的完成临床推广工作,提高销售业绩;    4、协助上级领导完成市场开拓工作。    岗位要求:    1、全日制本科及以上,药学、临床医学专业优先考虑;    2、具有一定的语言表达及文字组织能力,能有效的进行内、外部沟通并撰写相应的文字资料;    3、工作态度主动积极,善于思考,组织和执行力强;    4、能适应出差

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供应链经理香港澳美制药厂有限公司上海-长宁区1.4-2.2万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、以公司战略目标为导向,整合采购供应管理的整体资源,建立健全有序、高效的采购供应管理系统;2、设计并改善公司采购供应系统,制定并完善切实可行的采购、供应管理工作流程,实施监控和管理;3、建立和健全供应商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制采购量成本;4、根据市场活动需求,组织物资采购,确保及时、匹配、价格合理;5、负责药品到货情况的进度管理,保证采购工作顺利进行,满足各药品的交货期及成本控制;6、药品发货后跟进货物运输情况,判断货物准确的到港时间,安排下属人员提前报关,防止出现货物到港后滞期,出现多余的仓租柜租等;7、负责对采购进口药品的报关报检、税金支付等一系列海关事宜的进度管理;8、对各项进口采购关税及报关费用审核;9、上级领导交待的其他工作。任职资格1、学历及资质:具有药学或者医学、生物、化学等相关专业本科以上学历;2、工作经验:3年以上医药企业、5年以上采购供应相关岗位工作经验;3、素质能力要求:a.具有很强的沟通、协调和判断、执行能力;b.有高度的敬业精神及工作激情,工作态度积极乐观、严谨;c.工作沉稳、细致、善于发现。

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副研究员/研究员 Associate Scientist/Scientist京堂生物科技(上海)有限公司上海-浦东新区1-1.5万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、承担糖蛋白相关分析技术和产品的开发,及其在生命科学和生物医药领域的应用;2、相关技术文档(专利等)和操作规程的建立;3、负责相关仪器设备的维护并参与实验室管理。任职要求:1、硕士或硕士以上学历(优秀的本科学历者同样欢迎);具有扎实的化学或生物或药学相关专业知识;2、有良好的色谱/质谱基础,或者有较强的有机化学功底;3、较强的逻辑分析能力及钻研探索精神;4、能够独立或在适度指导下,进行技术开发和应用。我们提供:1、 有竞争力薪资:年薪:13-18万;另外提供期权/股权激励。2、 良好的氛围:团队合作;弹性工作;结果导向;无办公室政治,无官僚和形式主义。3、 有挑战的工作:以解决问题为导向,发挥创造力;每年5~10%时间可探索自选项目。

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医学微信公众号运营,医学编辑南京瀚诺医疗咨询有限公司南京1-1.5万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责公司微信号平台的日常运营工作,根据需求进行内容编辑、发布及维护工作,提高影响力及关注度2、跟踪并分析数据,及时调整内容运营3、负责配合公司发展需要,完成宣传推广工作4、负责公司行政上一些工作(半年)岗位要求: 1、本科学历以上,优先考虑有1年以上微信运营工作经验,有医学专业背景的优先考虑!2、具备一定的新闻敏感度3、熟悉微信运营,品牌营销4、具有扎实的文字功底,独立的提案、组织、策划能力5、富有创新精神、高度责任心、团队协作能力6、***,气质佳优先,有医学专业背景的优先考虑!

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销售工程师(年薪20W+可应届生)杭州生科仪器有限公司杭州-拱墅区15-20万/年07-03

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:- 负责公司产品销售工作,完成业绩- 拜访客户并进行相关区域的市场开拓工作 - 对客户提供技术支持以及现场服务 任职要求: - 年龄:25-35岁- 生物等相关专业本科或以上学历- 拥有良好的客户服务意识,工作积极主动,严谨踏实;具有一定的独立客户开发能力、公关能力、谈判能力及一定的策划能力和组织能力- 富有进取心和责任心,拥有良好的独立工作能力- 良好的沟通能力- 具有良好的团队精神- 英语熟练,通过大学四级或以上水平- 具有一定的电脑操作能力,可熟练操作Microsoft office等办公软件如果您是生物科学或环境类等相关专业,请直接致电:王小姐 15988863473/17758045180。本公司接受应届毕业生!

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快消品/地推专员/暑期工三九生物科技(湖北)有限公司海口-秀英区3-4.5千/月07-03

学历要求:中专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 岗位职责:1. 负责公司的销售和推广2. 根据市场营销计划,完成部门销售计划3. 开拓新市场,发展新客户,增加产品的销售范围4. 全面掌握公司产品性能、规格、价格,熟练产品的操作规程及使用说明5、管理维护客户关系以及客户之间的长期战略合作计划,打开公司的知名度2.岗位要求1.男女不限,无需经验,暑期工学生优先2.年龄:18-30岁3.学历:中专以上,只要你优秀,学历不是问题4.乐于挑战高薪,工作上进积极、认真,阳光充满正能量,喜欢与人沟通,抗压能力较强有意可电联/面试:15972948880  李经理

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医药代表(罗田英山)石家庄以岭药业股份有限公司黄冈6-9千/月07-03

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1. 市场开发与维护:负责所辖市场的开发与维护,以客户为中心做好相关医学服务。2. 学术推广:根据客户需求有针对性的选择合适的学术推广方式,确保络病理论及所辖产品信息的准确传递。3. 客户管理:深入了解客户需求,将目标客户进行分级管理,合理安排拜访频率,与目标客户建立并保持长期的合作关系。4. 报表提交:及时填写并上报各类销售报表,准确反馈产品及市场相关信息。任职要求:1、大专及以上学历,医学,药学等相关专业优先;2、成就导向良好,积极主动,具有强烈的学习与成长意愿;3、良好的个人展示能力、沟通说服能力、抗压能力及团队合作精神。【薪酬福利】无责任底薪+奖金+提成+六险一金。每月提供线上+线下培训,全方位提升员工各项职业技能。【职级晋升通道】初级销售代表→中级销售代表→高级销售代表→客户主管→客户经理。【职务晋升通道】高潜代表→销售主管→销售经理→中级管理者→高级管理者

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QC主管领航基因科技(杭州)有限公司杭州-滨江区0.8-1万/月07-03

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1、 负责原料、中间品、成品的检验任务,洁净区环境检测任务的完成;2、 负责部门培训计划的实施,并对下属进行日常工作指导;3、 负责检验设备、器具的日常管理、清洁和保养;4、 设定下属的绩效目标并对其进行考核,对其目标达成情况定期沟通反馈,指导下属不断改善绩效;5、 提出人员编制需求,负责相关人员招聘、费用审核、考勤及其他日常事物管理;6、 协调部门内外关系;7、 参与新产品设计开发,提供产品质控体系开发建议及协助;8、 参与重大产品质量异常、工艺变更、原料备份等的评审工作;9、 负责每月对产品质量进行分析并递交报告,并根据检验情况定期与技术部门探讨技术改进需求;10、完成上级临时交办的任务。岗位要求一年以上QC管理经验、有PCR试剂生产企业检验经验者优先

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医药代表/医药学术推广专员/临床销售代表江苏德源药业股份有限公司安庆4-8千/月07-03

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:完成公司及办事处分配的工作任务; 服从企业管理制度; 沟通维护市场关系,; 开发新市场,做好新药进入市场工作 所有药品全部院内销售、在标产品任职要求:工作地点在安徽,能够服从公司分配; 在现有市场的基础上保证业绩增长; 年轻有活力,抗压能力好公司提供五险一金、差旅补助等

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病毒生产工程师上海优替济生生物医药有限公司上海-浦东新区1-2万/月07-03

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作职责:病毒生产准备,物料传递,协助上游病毒包装,下游纯化等。根据现有的病毒载体包装工艺,进行细胞培养及病毒扩增工艺优化、技术创新,参与并完成工艺放大、技术转移及试生产工作;参与细胞培养、病毒生产从研发到生产工艺的改进及放大、技术转移、平台建设等工作;根据现有技术完成病毒载体的培养阶段生产操作,并及时完成相关的实验记录和产品的制备报告;负责相关技术标准、规范文档的撰写、流程跟进等;完成领导安排的其他工作任务。职位要求:本科及以上学历,病毒学、生物医药、生物工程、生物化学与分子生物学等相关专业;有独立质粒构建及病毒包装经验1年以上;熟悉腺相关病毒载体、慢病毒载体、腺病毒载体构建及包装,熟练掌握载体构建技术、细胞培养、细胞转染、病毒包装、病毒滴度测定等实战经验;具有细胞治疗工艺开发经验者优先考虑;认真负责,学习能力强,敢于接受挑战,热爱实验室工作,良好的协调、沟通能力;具有良好的实验习惯,具有一定的数据处理分析和解决问题的能力,执行力强。

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研发经理 IVD上海优咨康医药科技有限公司上海-静安区20-40万/年07-03

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

【岗位职责】1、 主导体外诊断试剂产品的设计开发,相关计划的制定实施;2、 负责组织试剂盒开发所需条件的准备、开发试验的执行,包括:试验操作,数据收集、整理和初步分析,研发资料编写等产品研发工作;3、确立新产品的生产工艺规程、质量标准,相应的生产及检验操作规程等;4、协同各部门开展项目申报、体系建设、临床注册、科研合作等工作。【任职资格】1、生物医学工程、分子生物学等相关专业,本科以上学历;2、熟练掌握常见分子生物学技术:NGS、qPCR、数字PCR等(至少精通一种),具备严谨的科研作风和细致的科研习惯,有NGS产品经验者优先考虑;3、硕士3年以上分子诊断试剂盒研发经验,本科5年以上分子诊断试剂盒研发经验,有完整的IVD项目研发到获证经验;4、熟悉检验试剂盒研发、生产流程,熟悉体外诊断试剂盒开发的相关法规要求;5、工作责任心强,有较强的组织管理协调能力和统筹安排能力。 6、能适应国内出差。

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研发实验员湖南松源生物科技有限公司长沙-望城区4.5-6千/月07-03

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、化工类本科以上学历,有氧化或有机合成领域研究经验;2、根据新产品开发计划,进行药物研制工艺路线设计及优化,研制、开发新药品;3、完成制剂工艺的研究或质量标准制定等质量研究工作,及生产工艺部分申报资料的撰写;4、熟练使用和维护常用的实验仪器,并负责仪器、设备使用后的清理、归位、保养工作。5、具备良好的团队合作精神、学习能力、动手能力强;有较高的纪律性、责任心。

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质量研发总监(孝昌)湖北李时珍中医药控股集团健康产业有限公司孝感25-50万/年07-03

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.根据相关法律法规要求,搭建公司整体质量、研发管理体系,确保质量研发管理工作有效运转;2.负责制定并落实公司的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作;3.负责主导公司新产品的研发工作,确保研发项目工作的推进、管理和组织实施,统筹协调研发、质量等工作;4.负责质量、研发团队人员管理和培养,激励团队完成工作目标;5.负责对外机构的资源对接和接受各类检查。任职资格:1.大学本科及以上学历,2.5年以上大型制药企业质量管理经验,3年以上同等岗位工作经验;曾直接管理的质量研发团队不低于20人;3.熟悉中药饮片,中药制剂,食品和保健食品的相关法律法规、生产工艺,有较强的专业基础;4.组织协调能力强,工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;具有良好的职业道德和社会责任感;5.沟通表达能力较强,有较好的公共关系处理能力。

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临床监察员CRA润佳(上海)医药科技股份有限公司苏州-工业园区0.8-1.5万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:  1、负责临床试验的实施和检查,跟踪协调,确保实验按要求开展; 2、临床管理制度完善及临床研究方案审核;3、确保试验过程规范,试验数据完整、真实、可靠;4、能与临床医生建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;5、推动临床试验在研究中心的各项工作,确保进度按计划达成; 6、对临床试验单位定期进行监查,完成监查报告,定期向上级汇报临床试验进展情况; 7、完成上级领导安排的其他工作任务。    任职资格:  1、具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业;2、本科及以上学历,一年以上相关工作经验;3、具有优秀的组织、协调能力,善于沟通,良好的语言表达能力和应变能力;4、善于思考、学习,口齿清楚,头脑清晰,具备良好的职业素养; 5、能适应出差;6、诚恳踏实、积极进取;

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双休+五险医药销售(不出差)河南康恩达药业有限公司郑州-管城回族区0.5-1万/月07-03

学历要求:高中|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责】1、公司提供精准客户资源,通过电话、微信等进行客户转化,介绍公司产品(OTC普药);3、维护老客户的业务,建立良好的长期合作关系;【任职要求】1、高中以上学历,不限专业,年龄20-40岁;2、有一定销售经验优先;3、抗压能力强,频繁跳槽者勿入。【公司福利】1、薪资待遇:底薪(3000元-5000元)+提成+主推单品奖(50-100元/件)+年终奖励;2、周六日双休、法定假日带薪休假3、缴纳五险4、公司提供住宿(两室一厅)上班时间:不加班!不加班!不加班!夏季: 上午8:30-12:00  下午14:00-18:00冬季:上午8:30-12:00  下午13:30-17:30

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