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病理研究员
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病理技术员组长江苏傲因医疗科技有限公司南京-浦口区0.7-1.2万/月07-02

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、核对并记录项目编号、样本编号,样本类型和实验内容; 2、负责实验标本的取材、脱水、石蜡包埋、切片、染色、免疫组化、阅片拍照等一项或多项工作; 3、做好本岗上下游沟通协调工作,如配合项目经理,对接客户实验内容,确定hyperion扫描区域,配合生信人员调试图片呈现形式; 4、标记金属抗体浓度滴定协调工作; 5、IMC染色按照标准的SOP操作,后期如需依据样本类型和抗体属性,适时调整优化染色方案,需上级领导确定; 6、hyperion上机操作; 7、病理平台搭建,常规试剂和耗材采购,以及核对; 8、病理组化仪器维护; 9、病理切片外送服务和要求; 10、病理人员绩效统计和核对; 11、生信报告病理模块审核;

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病理实验室主管四川赛因斯特生物科技有限公司成都-高新区0.8-1万/月07-02

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1. 本科及以上学历,学习能力强,经验丰富,有一定的钻研精神;2. 能独立完成全套病理实验,包括动物处死、组织取材、制片(包埋、切片、染色等)、免疫组化等;3. 具有一定表达能力,能带团队福利待遇●购买五险一金,试用期2个月●年终享有年终奖,年终调薪●提供岗前培训+餐饮补贴+绩效奖金●每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日福利+良好开放式工作环境等等●晋升空间:主管→总监联系电话:028-67172373

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病理实验人员上海立迪生物技术股份有限公司上海0.7-1万/月07-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责肿瘤及组织样本的取材及固定,包括小鼠心,肺等脏器的取材固定。2. 负责石蜡和冰冻组织块的制备,及切片制备。3. 负责IHC,IF和HE等染色实验。4. 负责其他诸如DNA抽提及PCR检测等分子实验。任职要求:1. 大专及以上学历,生物/医学/药学等专业。2. 从事病理相关工作满1年,了解肿瘤细胞、结缔组织细胞与坏死细胞特征。3. 熟练掌握Excel、Word、Powerpoint等办公软件的应用,能进行数据分析、汇总及报告书写。具有病理实验工作经验者优先。

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病理部部长(GLP)湖北天勤生物科技有限公司武汉1-2万/月07-02

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责病理部的运行管理,监督病理项目分配、病理课题进程;2、把控病理部门检测质量;3、病理部门人才梯队建设;4、统筹安排对新来的病理人员进行培训;5、公司业绩目标达成。任职要求:1、医学病理学、兽医病理学、临床医学、动物医学等相关专业,研究生以上学历;2、熟悉GLP法规,具备毒性病理诊断能力,在GLP有过相关工作经验;3、有较强的沟通能力,有责任心,积极主动,能服从上级的安排。

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病理主任佰德人力资源集团有限公司上海-浦东新区2.5-4万/月07-02

学历要求:博士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要负责病理部门项目运行及团队管理,包括监督各项目进展、解决技术难点问题、资源统筹协调及对客户提出的项目要求进行可行性评估等,解决项目实施过程中遇到的各类问题。 任职资格要求:1、博士或以上学历,病理学、肿瘤学、兽医病理学等相关专业;2、具有十年以上病理诊断相关工作经验,有长毒、致癌等试验的阅片经验者优先;3、具有优秀的研发和项目管理能力,能解决项目管理和研发过程中遇到的问题;4、具有分析和解决问题的能力,并具备较强的沟通、领导及管理的能力及优秀的职业精神和团队合作精神。

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研发工程师(病理方向)中山大学达安基因股份有限公司广州-黄埔区0.8-1.2万/月06-30

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

工作职责:1、负责免疫组化、核型分析、FISH诊断试剂盒的开发;2、试剂原材料的筛选、工艺及体系研究、产品开发方案设计、临床性能的评估、工艺优化及转产;3、处理和分析实验数据,负责项目研发和注册资料的编写;4、协助项目经理进行研发相关工作职责。任职资格:1、生物化学、免疫学、分子生物学等相关专业,硕士及以上学历,2、有相关体外诊断试剂研发或医药、体外诊断类产品的生产工程类工作经验者优先;3、熟悉生物学基本理论和实验技术,有较强的文献查阅及试验设计能力,有较强的分析能力、学习能力;4、工作敬业,有责任心,良好的沟通、协调与抗压能力,并有团队合作意识。

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副研究员深圳市宏剑科技有限公司深圳-南山区2-4万/月06-29

学历要求:博士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1. 在课题组组长指导下独立开展科研工作;2. 独立或协助申请各级基金项目;3. 协调与其他科研和临床机构的合作,协助课题组组长进行实验室管理;4. 协助指导实验室博士后和科研助理的科研工作.任职要求:1.已获博士学位,具备丰富的实验经验和独立的科研探索精神,具备较高的学术水平和较强的科研能力,以***作者或通讯作者发表过较高水平的科研论文;有国内外一流研究机构博士后研究经历者优先。2.包括但不仅限于生物医学工程、医学图像处理、神经科学、神经影像、临床医学等学习背景,并致力于从事神经退行性疾病早期诊断和干预的相关研究。具有以下研究背景优先考虑:1)基于PET和MRI图像研究大脑神经衰退类疾病;2)基于CSF或plasma 生物标记物从事神经衰退性疾病相关研究;3)具有处理the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)数据库经验。3.有熟练的中英文写作和交流能力;4.具有良好的团队合作精神,有责任心,良好的沟通及学习能力。

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流式技术员上海媛禧生物科技有限公司上海-闵行区1-2万/月06-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责流式和免疫相关项目方案设计,实验方案起草,报告攥写等实验技术工作;2. 负责完成公司FACS项目的检测,实验处理,分析的优化和完善;3. 参与流式相关新的实验技术和方法的开发和验证; 4. 参与流式相关项目的客户方案设计和整体项目实施,处理和分析问题; 5. 熟练流式细胞仪器的操作、质控,样本分析,画门,异常结果分析处理等;6.参与流式免疫新平台建设。任职要求: 1. 具有细胞生物学,免疫学,或肿瘤学相关背景;本科或硕士学历;2. 熟练掌握流式细胞基本实验操作技能,具备CBA or MSD经验更佳; 3. 具备基本简单的流式项目设计和配色以及抗体选择和实验方法优化的能力; 4 具备免疫体外相关刺激和极化,以及细胞功能分析经验; 5.熟练掌握流式细胞使用,和维护等技能;6.熟练掌握Flowjo等其他流式数据分析软件;

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SH&A Senior Biomaterials Engineer美敦力中国上海2.5-3万/月06-28

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Position Description: This position will support product and material development for new and released transcatheter heart valves products, ensuring product safety and reliability through the direction and execution of characterization testing. This will include providing problem-solving, biocompatibility and biostability testing, materials and product performance laboratory testing, and data analysis in support of new and existing implantable biomedical devices and systems.  Conduct design verification and validation testing per approved protocols and document in accordance with applicable development regulatory requirements. Collaborate with design colleagues to ensure designs are capable of meeting performance targets. Prepare regulatory submission-ready documentation for the CMDE regulatory body. Support multiple projects within the Development group. Additional responsibilties include providing support to document product compliance with international and regional biocompatibility and hazardous substances standards, supporting regulatory submission. This person will work under general supervision, solving technical problems across the Structural Heart and Aortic business unit with an emphasis on biocompatibiltiy and material & product testing. Position Responsibilities:Support the material composition testing, chemical characterization, biological testing, product quality and reliability testing, and material/product safety & performance evaluation.Serve as a liaison between global product development teams and local regulatory affairs. Guide product development and remediation through the familiarity of international device regulations pertaining to medical devices and Materials of Concern, including but not limited to ISO 10993, RoHS, European Union Medical Device Directive, and GB/T 16886. Conduct laboratory testing and write technical reports to document device/component compliance with necessary regulations and materials characterization requirements. Communicate results and strategies via detailed technical documents and presentations.Support regulatory submissions with technical rationales/documentation on an as-needed basis.Work in a regulated environment. ·         Design, develop, and validate new advanced test methods, measurement techniques, and fixtures, particularly those related to fluid dynamics. ·         Contribute to the development of design solutions that address broad development problems involving class III implantable devices and accessories. ·         Direct the activities of technicians and engineers to ensure project milestones are completed correctly and on schedule. ·         Develop verification and validation testing strategies and perform analysis to evaluate designs for short- and long-term performance and reliability. ·         May work with or lead a small design team / extended team, and develop a design development path to achieve project goals, alternatively may work largely alone to develop concepts and prototypes or new test methods ·         Will apply knowledge of materials and processes to come up with working designs ·         May be required to progress a project from concept phase into commercialization phase and play a key role on the product / process / engineering / leadership fronts ·         Will need to interface effectively with Core and extended team members and other staff, across multiple geographic locations, to achieve goals. ·         Work with development teams to translate customer and project requirements into performance criteria, alternative approach analyses, and selection criteria to determine the optimum design approaches. ·         Organize, prepare, and present technical information material in a clear, effective and skillful manner to management, marketing and clinicians using high-quality drawings and prototypes. ·         Review and approve document change requests for design, materials, and process documentation. Create new documents for performance, design, and process specifications and test protocols and reports. span> Basic Qualifications:Education: Bachelor’s degree in bioengineer, biology, toxicology, materials, chemical, biomedical or mechanical engineeringYears of Experience: 7+, though years of service will be adjusted for candidates with a master or Ph.D. degreeSpeak and write English fluentlyspan> Specialized Knowledge RequiredKnowledge of international standards, testing, and regulatory requirements.Knowledge of Microsoft applications (Excel, Word, Outlook).Experience in a regulated environment.Experience interfacing with suppliers to document regulatory compliance. Desired/Preferred QualificationsOversea research experiences Experience in regulatory and device regulations for medical devices including biocompatibility and product safety & performance.Regional experience in medical devices and regulations such as European Union.Experience developing a medical device especially heart valves products, including materials characterization, biocompatibility and biostability, product performance evaluation.Problem-solving skills to identify root cause of biocompatibility and materials-related issues and ability to recommend mitigation strategies. Physical Job RequirementsEnvironment: Office, Laboratory, Wear Gloves, Eye Protection, Chemical/SolventsMobility/Dexterity: Bend/Stoop/Kneel 2-4 Hours per day, Sit/Stand/Walk 4-6 hours per dayLifting: Lifting 10-20 poundsVision: Microscope/fine close work up to 8 hours per day

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病理诊断PI北京赛赋医药研究院有限公司深圳-龙华区40-60万/年06-24

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责阅片、诊断,并出具病理报告;2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订,熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP;3. 总体把握本部门研究任务,了解各试验进程,合理安排部门内员工,并协调保证资源配置,处理并解决正在进行试验的共性问题,监督部门正在进行试验的关键环节,对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化,及时纠正并书面报告上级,确保试验质量以及完成的时效性;4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录;5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作;6. 对病理组织学检查中的疑难问题,及时组织公司内外有关病理学家读片会诊;7. 组织病理学实验参考文献的查阅,跟踪相关技术指导原则(FDA、OECD、SFDA和ICH)更新情况,组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训,对下属人员进行业务指导。8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施,保证各岗位员工获得上岗资格,并不断提升技能.任职资格:1. 硕士及以上学历,基础医学、病理学、动物医学等相关专业,并有三年以上的管理工作经验;2. 从事病理工作5年以上,熟悉GLP对病理学检查的要求3. 知识要求:熟悉诊断病理学,实验动物病理学,实验室研究的技术和方法学,毒理试验的基本原则有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历;熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程;4. 综合素质:具备良好的沟通能力和管理协调能力;较强的工作规划和部署能力;较强的分析和解决问题的能力;较强的自我学习能力;熟练使用办公软件、熟练应用英语。

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患者教育专员杭州中美华东制药有限公司石家庄0.3-1万/月06-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:5000-10000人

1、医学、药学及相关专业本科以上学历优先2、应届毕业生或1年以上销售经验,新特药领域经验优先;3、勤奋踏实,工作积极主动,沟通能力强,能自我激励和成长;4、有患教经验者优先

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毒理学试验项目负责人江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司常州-新北区1.2-2万/月07-04

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1 硕士及以上学历,毒理/药理/病理等相关专业;  2 2-3年GLP相关工作经验,熟悉OECD和国标对急性/亚慢毒理学试验要求,能够独立设计和编写项目计划、操作和指导试验、并且完成最终报告; 3 工作认真负责,有良好的沟通协调能力和团队协作意识; 4 英语六级以上     工作职责: 1 按照GLP法规,负责毒理学试验项目方案的制定、实施、数据分析、最终报告的编写及项目文件的存档; 2 及时记录和评估试验项目实施过程中出现的问题,并采取相应的措施;  3 及时反馈质量保证部门提出的检查意见,确保试验项目GLP合规性;  4 及时跟踪学习技术导则OECD和国家标准的更新情况     

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病理研究员无锡菩禾生物医药技术有限公司无锡5-7千/月06-30

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.能独立进行切片、染色、免疫组化等实验操作2.有相关的免疫组化经验为佳 3.熟悉常规病理仪器设备的使用;任职资格:1.所需学历和专业要求:大专及以上学历,细胞生物学、生物技术、免疫学等生物相关专业; 2.所需技能要求:掌握并熟练运用Word、Office基础办公软件,独立查阅文献材料;

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研发助理工程师(病理方向)中山大学达安基因股份有限公司广州-黄埔区4.5-6千/月06-30

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

工作职责:1、负责完成免疫组化、核型分析、FISH诊断试剂盒开发相关的实验工作;2、提供准确实验数据,收集实验数据,定期归档保存实验记录;3、负责维护实验室相关仪器设备;任职资格:任职资格:任职资格:1、本科学历,免疫学、生物学、医学检验等相关专业;2、掌握生物学、免疫学相关实验知识,熟悉基础实验技术原理;3、有较好的语言表达能力、理解实施能力、协调沟通能力;4、工作认真负责,主动性强。

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病理实验室主管四川赛因斯特生物科技有限公司成都-高新区0.8-1万/月06-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1. 本科及以上学历,学习能力强,经验丰富,有一定的钻研精神;2. 能独立完成全套病理实验,包括动物处死、组织取材、制片(包埋、切片、染色等)、免疫组化等;3. 具有一定表达能力,能带团队福利待遇●购买五险一金,试用期2个月●年终享有年终奖,年终调薪●提供岗前培训+餐饮补贴+绩效奖金●每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日福利+良好开放式工作环境等等●晋升空间:主管→总监联系电话:028-67172373

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流式诊断试剂研发工程师中山大学达安基因股份有限公司广州-黄埔区0.8-1.2万/月06-30

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

工作职责:1、免疫学、细胞生物学、生物化学、生物工程或检验医学研究生及其以上学历,2年以上实验室工作经验;具备免疫诊断试剂研发能力和团队管理能力的优先;2、具备流式产品开发经验:如T淋巴细胞亚群试剂、细胞多因子试剂抗体偶联标记、 流式实验结果分析能力;3、熟悉流式细胞检测技术,对各类型流式细胞仪都有一些了解,并对其中一种或者两种机型熟练操作。 4、扎实的免疫学和细胞生物学领域生物试剂产品研发知识和经验;5、具备体外诊断试剂研发和注册报批经验,有实际报批经验的优先;6、思维敏捷,创新能力强,良好的团队协作精神及管理组织能力;7、具备良好的口头表达能力和书面沟通技巧。任职资格:1、流式产品线的产品研发,包括新产品立项、研发、试剂性能优化等;2、掌握所承担项目的相关信息(国内的有关该产品的文献资料、国内外同类产品上市及使用情况等);3、按规定详细写好实验记录;4、与其它部门和相关人员保持良好的沟通,协作共同完成公司的目标;5、负责起草、汇总和整理产品的相关资料;6、领导交办的其它工作。

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流式诊断试剂研发助理工程师中山大学达安基因股份有限公司广州-黄埔区4-7千/月06-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

工作职责:1、本科及其以上学历,具有一定的免疫学和细胞生物学基础,熟悉流式细胞检测技术;2、强烈的责任心,思维敏捷,具有团队精神和创新精神;3、具备良好的口头表达能力和书面沟通技巧。4、具备良好的工作压力承受能力。任职资格:1、协助工程师完成流式产品线的产品设计和开发工作,包括新产品立项、研发、试剂性能优化等;2、配合工程师完成设备测试调试工作及实验室管理;生物技术、医学检验等相关专业3、按规定详细写好实验记录;4、项目组安排的其他工作。

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病理研究员无锡菩禾生物医药技术有限公司无锡5-7千/月06-30

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.能独立进行切片、染色、免疫组化等实验操作2.有相关的免疫组化经验为佳 3.熟悉常规病理仪器设备的使用;任职资格:1.所需学历和专业要求:大专及以上学历,细胞生物学、生物技术、免疫学等生物相关专业; 2.所需技能要求:掌握并熟练运用Word、Office基础办公软件,独立查阅文献材料;

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病理研究员无锡菩禾生物医药技术有限公司无锡5-7千/月06-30

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.能独立进行切片、染色、免疫组化等实验操作2.有相关的免疫组化经验为佳 3.熟悉常规病理仪器设备的使用;任职资格:1.所需学历和专业要求:大专及以上学历,细胞生物学、生物技术、免疫学等生物相关专业; 2.所需技能要求:掌握并熟练运用Word、Office基础办公软件,独立查阅文献材料;

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病理研究员无锡菩禾生物医药技术有限公司无锡5-7千/月06-30

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.能独立进行切片、染色、免疫组化等实验操作2.有相关的免疫组化经验为佳 3.熟悉常规病理仪器设备的使用;任职资格:1.所需学历和专业要求:大专及以上学历,细胞生物学、生物技术、免疫学等生物相关专业; 2.所需技能要求:掌握并熟练运用Word、Office基础办公软件,独立查阅文献材料;

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